Vertaling van "gecombineerd met oxaliplatine " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

product dat oxaliplatine bevat
produit contenant de l'oxaliplatine

gecombineerde colporrafie anterior en posterior
colporraphie antéropostérieure combinée

gecombineerde deficiëntie van factor V en factor VIII
déficit combiné en facteurs V et VIII

gecombineerd cochleair en retrocochleair (neuraal) gehoorverlies
perte auditive neurosensorielle de localisations combinées

gecombineerde oxidatieve fosforylatiedeficiëntie type 8
déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 8

gecombineerde immuundeficiëntie met kaposisarcoom met aanvang in de kindertijd
déficit immunitaire combiné par déficit en OX40

niet-verworven gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie, doofheid, rigide cervicale wervelkolom-syndroom
syndrome d'insuffisance hypophysaire multiple non acquise-surdité neurosensorielle-anomalies de la colonne vertébrale

gecombineerd waterzuiveringssysteem
système de purification de l’eau par combinaison

erfelijke gecombineerde deficiëntie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren
déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K

gecombineerde hypofysehormoondeficiënties, genetische vormen
déficits hypohysaires multiples de cause génétique identifée

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Xeloda (800 mg/m 2 tweemaal daags gedurende twee weken gevolgd door een 7-daagse rustperiode), irinotecan (200 mg/m 2 als een 30 minuten infusie op dag 1 iedere 3 weken) en bevacizumab (7,5 mg/kg als een 30 tot 90 minuten infusie op dag 1 iedere 3 weken); een totaal van 118 patiënten werden gerandomiseerd naar behandeling met Xeloda gecombineerd met oxaliplatine plus bevacizumab: Xeloda (1000 mg/m 2 tweemaal daags gedurende twee weken gevolgd door een 7-daagse rustperiode), oxaliplatine (130 mg/m 2 als een twee uur durende infusie op dag 1 iedere 3 weken).
Un total de 118 patients a été randomisé pour recevoir un traitement par Xeloda associé à l’oxaliplatine et au bevacizumab : Xeloda (1000 mg/m² deux fois par jour pendant deux semaines suivi d’une période sans traitement de sept jours), oxaliplatine (130 mg/m² en perfusion de deux heures au jour 1 toutes les trois semaines) et bevacizumab (7,5 mg/kg en perfusion de 30 à 90 minutes le jour 1 toutes les trois semaines).

Voor additionele informatie betreffende medicijnen gecombineerd met oxaliplatin verwijzen wij u naar de corresponderende samenvatting van de productkenmerken (SPC) van de fabrikant.
Pour des informations supplémentaires sur les médicaments administrés en association avec l’oxaliplatine, se reportez aux résumés des caractéristiques du produits correspondants fournis par les fabricants.

Als oxaliplatine met 5-fluorouracil wordt gecombineerd (met of zonder folinezuur (FA)), dient de gebruikelijke dosisaanpassing voor 5-fluorouracil (5-FU) geassocieerde toxiciteit te worden toegepast. Wanneer zich WHO graad 4 diarree, graad 3-4 neutropenie (neutrofielen < 1x 10 9 /l) of graad 3-4 trombocytopenie (trombocyten < 50 x 10 9 /l) voordoen, dient de dosis van oxaliplatine van 85 naar 65 mg/m 2 (bij behandeling van rnetastase) of 75 mg/m 2 (bij adjuvante behandeling) gereduceerd te worden, naast de vereiste dosisreducties van 5-fluorouracil (5-FU).
La survenue d'une diarrhée de grade 4 de l’OMS, d'une neutropénie de grade 3 ou 4 (neutrophiles < 1 × 10 9 /l) ou d'une thrombopénie de grade 3 ou 4 (plaquettes < 50 × 10 9 /l) nécessitera, en plus de l'adaptation de la dose de 5-fluorouracile, de réduire la dose d'oxaliplatine de 85 à 65 mg/m 2 (traitement métastatique) ou à 75 mg/m 2 (traitement adjuvant).

Dehydratie, paralytische ileus, darmobstructie, hypokalemie, metabolische acidose en nierbeschadiging kunnen door ernstige diarree/emesis worden veroorzaakt, vooral wanneer oxaliplatin met 5-fluorouracil wordt gecombineerd (zie deel 4.4).
Une déshydratation, un iléus paralytique, une occlusion intestinale, une hypokaliémie, une acidose métabolique ou une altération de la fonction rénale peuvent être provoqués par des diarrhées ou des vomissements sévères, notamment en cas d’association avec le 5-fluorouracile (cf rubrique 4.4).

Als oxaliplatine gecombineerd wordt met 5-fluorouracil (met of zonder folinezuur), zal de specifieke toxiciteit van 5-fluorouracil bepalend zijn voor de aanpassingen van de dosissen die gewoonlijk aanbevolen worden voor dit product.
Lorsque l’oxaliplatine est associé au 5-fluorouracil (avec ou sans acide folinique), la toxicité propre du 5-fluorouracil déterminera les adaptations de doses habituellement recommandées pour ce produit.

Voor oxaliplatin gecombineerd met 5-fluorouracil (met of zonder folinezuur) dienen de gebruikelijke aanpassingen van de dosis voor toxiciteiten in verband met 5-fluorouracil te worden toegepast.
L’Oxaliplatin étant associé au 5-fluorouracile (avec ou sans acide folinique), les toxicités propres au 5- fluorouracile doivent faire l’objet des modifications de doses habituellement recommandées pour ce produit.

Combinatiebehandeling bestond uit eerstelijns behandeling met Xeloda (1000 mg/m 2 tweemaal daags gedurende 14 dagen) gecombineerd met irinotecan (250 mg/m 2 op dag 1) (XELIRI) en tweedelijns capecitabine (1000 mg/m 2 tweemaal daags gedurende 14 dagen) met oxaliplatine (130 mg/m 2 op dag 1).
Le traitement en association se composait d’un traitement de première ligne par Xeloda (1000 mg/m² deux fois par jour pendant 14 jours) associé à l'irinotécan (250 mg/m² au jour 1) (XELIRI) et de seconde ligne par capécitabine (1000 mg/m² deux fois par jour pendant 14 jours) plus oxaliplatine (130 mg/m² au jour 1).