Traduction de «fluoxetine een remmer » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

product dat fluoxetine bevat
produit contenant de la fluoxétine

overdosis fluoxetine
surdose de fluoxétine

monoamino-oxidaseremmende antidepressiva [MAO-remmers]
Antidépresseurs inhibiteurs de la mono-amine-oxydase

angiotensineconversie-enzymremmers [ACE-remmers]
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

product dat enkel fluoxetine in orale vorm bevat
produit contenant seulement de la fluoxétine sous forme orale

allergie voor fluoxetine
allergie à la fluoxétine

product dat fluoxetine en olanzapine bevat
produit contenant de la fluoxétine et de l'olanzapine

product dat fluoxetine in orale vorm bevat
produit contenant de la fluoxétine sous forme orale

intoxicatie door fluoxetine
intoxication par la fluoxétine

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Fluoxetine Uit een interactiestudie met fluoxetine (een remmer van CYP2D6 en CYP3A4) uitgevoerd bij gezonde vrijwilligers in de leeftijd van 65 ± 7 jaar (gemiddeld ± s.d) is gebleken dat er geen klinisch relevante verandering van de farmacokinetiek van lercanidipine optrad.
Fluoxétine Une étude d’interaction avec la fluoxétine (un inhibiteur du CYP2D6 et du CYP3A4), réalisée chez des volontaires sains âgés de 65 ± 7 ans (moyenne, écart-type), n’a pas montré de modification clinique significative de la pharmacocinétique de la lercanidipine.

Van fluoxetine (een remmer van CYP2D6), een enkele dosis antacidum (aluminium, magnesium) of cimetidine is niet aangetoond dat deze de farmacokinetiek van olanzapine significant beïnvloeden.
Avec la fluoxétine (inhibiteur du CYP2D6), des doses uniques d'anti-acides (aluminium, magnésium) ou la cimétidine il n’a pas été retrouvé d'effet significatif sur les paramètres pharmacocinétiques de l'olanzapine.

Een interactiestudie met fluoxetine (een remmer van CYP2D6 en CYP3A4), verricht onder vrijwilligers in de leeftijd van 65 ± 7 jaar (gemiddelde ± standaarddeviatie), toonde geen klinisch relevante modificatie van de farmacokinetiek van lercanidipine.
Une étude d’interaction réalisée avec de la fluoxétine (un inhibiteur du CYP2D6 et du CYP3A4) chez des volontaires âgés de 65 ± 7 ans (moyenne ± d.s.), n’a révélé aucune modification cliniquement significative de la pharmacocinétique de la lercanidipine.

Niet-selectieve MAO-remmers en type A-MAO-remmers (moclobemide) mogen niet samen met Fluoxetine Mylan worden gebruikt omdat er ernstige en zelfs fatale reacties (serotoninesyndroom) kunnen optreden (zie rubriek “Wanneer mag u Fluoxetine Mylan niet gebruiken”).
Les IMAO non sélectifs et les IMAO de type A (moclobémide) ne doivent pas être utilisés avec Fluoxetine Mylan parce qu'il peut se produire des réactions graves ou même fatales (syndrome sérotoninergique) (voir rubrique " Ne prenez jamais Fluoxetine Mylan" ).

- MAO-remmers (gebruikt om depressie te behandelen). Niet-selectieve MAO-remmers en MAOremmers type A (moclobemide) mogen niet gebruikt worden samen met Fluoxetine EG aangezien ernstige of zelfs fatale reacties (serotonine syndroom) kunnen optreden (zie rubriek “Wanneer mag u Fluoxetine EG niet gebruiken”).
- les inhibiteurs des MAO (utilisés pour traiter la dépression): Les inhibiteurs des MAO non sélectifs et des MAO-A (moclobémide) ne doivent pas être utilisés avec Fluoxetine EG, car des effets graves voire fatals (syndrome sérotoninergique) peuvent survenir (voir rubrique «Ne prenez jamais Fluoxetine EG… »).

Fluoxetine: er zijn zeldzame gevallen gerapporteerd van verhoogde plasmaconcentraties en bijwerkingen van trazodon als trazodon werd gecombineerd met fluoxetine, een CYP1A2/2D6-remmer.
Fluoxétine: De rares cas d’élévation des taux plasmatiques de trazodone et d’effets indésirables ont été signalés lorsque la trazodone était coadministrée avec la fluoxétine, un inhibiteur du CYP1A2/2D6.

Fluoxetine: zeldzame gevallen van verhoogde plamaspiegels van trazodone en bijwerkingen werden gemeld indien trazodone werd gecombineerd met fluoxetine, een CYP1A2/2D6 remmer.
Fluoxétine : On a signalé de rares cas d’élévation des concentrations plasmatiques de trazodone et d’effets indésirables suite à l’association de trazodone et de fluoxétine, un inhibiteur de CYP1A2/2D6.

Extra voorzichtigheid is daarnaast geboden als CYP1A2-remmers tegelijk worden gebruikt met krachtige remmers van een of meer andere CYP-iso-enzymen die een rol spelen bij de metabolisering van pirfenidon zoals CYP2C9 (bijv. amiodaron, fluconazol), 2C19 (bijv. chlooramfenicol) en 2D6 (bijv. fluoxetine, paroxetine).
Il convient également de faire particulièrement attention si des inhibiteurs du CYP1A2 sont utilisés simultanément avec de puissants inhibiteurs d’une ou de plusieurs autres isoenzymes CYP intervenant dans le métabolisme de la pirfénidone, telles que le CYP2C9 (exemple l’amiodarone, le fluconazole), 2C19 (exemple le chloramphénicol) et 2D6 (exemple la fluoxétine, la paroxétine).

1 L03AB L03AB07 INTERFERON BETA-1A 18.481 51,7% 1.272,2 L03AB08 INTERFERON BETA-1B 6.141 51,0% 282,8 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA-2B 1 0,0% 0,1 2 N05AH N05AH04 QUETIAPINE 12.044 36,9% 3.107,5 N05AH03 OLANZAPINE 9.997 32,1% 2.241,8 N05AH02 CLOZAPINE 595 51,9% 358,9 N05AH06 CLOTIAPINE 196 34,7% 405,8 3 N05AX N05AX08 RISPERIDON 9.153 36,5% 1.940,6 N05AX12 ARIPIPRAZOL 8.768 58,3% 1.785,7 N05AX13 PALIPERIDON 2.494 59,9% 598,7 N05AX07 PROTHIPENDYL 419 15,5% 494,9 4 N06AX N06AX16 VENLAFAXINE 5.468 20,2% 8.584,8 N06AX21 DULOXETINE 4.243 18,1% 2.756,4 N06AX12 BUPROPION 2.246 36,7% 1.440,7 N06AX11 MIRTAZAPINE 1.785 17,2% 2.548,0 N06AX05 TRAZODON 1.326 12,9% 2.224,6 N06AX18 REBOXETINE 354 39,7% 297,6 N06AX03 MIANSERINE 111 15,3% 200,0 5 N03AX N03AX14 LEVETIRACETAM 5.391 24,4% 1.532,3 N03AX09 LAMOTRIGINE 3.658 39,7% 1.653,3 N03AX16 PREGABALINE 1.666 10,4% 630,2 N03AX11 TOPIRAMAAT 1.334 24,5% 512,9 N03AX18 LACOSAMIDE 402 51,1% 87,0 N03AX12 GABAPENTINE 235 8,7% 140,3 N03AX10 FELBAMAAT 9 15,3% 1,5 N03AX13 FENETURIDE 3 17,6% 10,9 6 N06AB N06AB10 ESCITALOPRAM 6.264 15,5% 8.334,3 N06AB05 PAROXETINE 2.211 12,7% 4.511,8 N06AB06 SERTRALINE 1.582 13,1% 4.508,3 N06AB03 FLUOXETINE 1.108 15,9% 2.156,3 N06AB04 CITALOPRAM 917 8,1% 1.810,9 N06AB08 FLUVOXAMINE 198 26,7% 340,6 7 L03AX L03AX13 GLATIRAMER ACETAAT 6.080 57,8% 195,0 L03AX03 BCG VACCIN 1 0,4% 0,4 8 N06DA N06DA02 DONEPEZIL 1.896 11,4% 753,7 N06DA04 GALANTAMINE 1.776 16,8% 700,9 N06DA03 RIVASTIGMINE 1.351 18,0% 449,2 9 N04BC N04BC05 PRAMIPEXOL 2.731 26,2% 495,6 N04BC04 ROPINIROL 923 32,2% 608,1 N04BC02 PERGOLIDE 139 24,6% 55,4 N04BC01 BROMOCRIPTINE 43 19,8% 11,9 10 N06BA N06BA04 METHYLFENIDAAT 3.091 45,0% 2.259,4 N06BA07 MODAFINIL 110 27,6% 24,6 11 N04BA N04BA03 LEVODOPA MET DECARBOXYLASEREMMER EN COMT-REMMER 2.092 26,0% 469,2 N04BA02 LEVODOPA MET DECARBOXYLASEREMMER 875 14,2% 1.020,7 12 N05AL N05AL05 AMISULPRIDE 2.148 44,5% 1.005,1 N05AL01 SULPIRIDE 163 6,8% 90,9 N05AL03 TIAPRIDE 11 11,0% 9,4 N05AL07 LEVOSULPIRIDE 0 2,6% 0,1 13 C10AA C1 ...
1 L03AB L03AB07 INTERFERON BETA-1A 18.481 51,7% 1.272,2 L03AB08 INTERFERON BETA-1B 6.141 51,0% 282,8 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA-2B 1 0,0% 0,1 2 N05AH N05AH04 QUETIAPINE 12.044 36,9% 3.107,5 N05AH03 OLANZAPINE 9.997 32,1% 2.241,8 N05AH02 CLOZAPINE 595 51,9% 358,9 N05AH06 CLOTIAPINE 196 34,7% 405,8 3 N05AX N05AX08 RISPERIDONE 9.153 36,5% 1.940,6 N05AX12 ARIPIPRAZOLE 8.768 58,3% 1.785,7 N05AX13 PALIPERIDONE 2.494 59,9% 598,7 N05AX07 PROTHIPENDYL 419 15,5% 494,9 4 N06AX N06AX16 VENLAFAXINE 5.468 20,2% 8.584,8 N06AX21 DULOXETINE 4.243 18,1% 2.756,4 N06AX12 BUPROPION 2.246 36,7% 1.440,7 N06AX11 MIRTAZAPINE 1.785 17,2% 2.548,0 N06AX05 TRAZODONE 1.326 12,9% 2.224,6 N06AX18 REBOXETINE 354 39,7% 297,6 N06AX03 MIANSERINE 111 15,3% 200,0 5 N03AX N03AX14 LEVETIRACETAM 5.391 24,4% 1.532,3 N03AX09 LAMOTRIGINE 3.658 39,7% 1.653,3 N03AX16 PREGABALINE 1.666 10,4% 630,2 N03AX11 TOPIRAMATE 1.334 24,5% 512,9 N03AX18 LACOSAMIDE 402 51,1% 87,0 N03AX12 GABAPENTINE 235 8,7% 140,3 N03AX10 FELBAMATE 9 15,3% 1,5 N03AX13 PHENETURIDE 3 17,6% 10,9 6 N06AB N06AB10 ESCITALOPRAM 6.264 15,5% 8.334,3 N06AB05 PAROXETINE 2.211 12,7% 4.511,8 N06AB06 SERTRALINE 1.582 13,1% 4.508,3 N06AB03 FLUOXETINE 1.108 15,9% 2.156,3 N06AB04 CITALOPRAM 917 8,1% 1.810,9 N06AB08 FLUVOXAMINE 198 26,7% 340,6 7 L03AX L03AX13 GLATIRAMER ACETATE 6.080 57,8% 195,0 L03AX03 VACCIN BCG 1 0,4% 0,4 8 N06DA N06DA02 DONEPEZIL 1.896 11,4% 753,7 N06DA04 GALANTAMINE 1.776 16,8% 700,9 N06DA03 RIVASTIGMINE 1.351 18,0% 449,2 9 N04BC N04BC05 PRAMIPEXOLE 2.731 26,2% 495,6 N04BC04 ROPINIROLE 923 32,2% 608,1 N04BC02 PERGOLIDE 139 24,6% 55,4 N04BC01 BROMOCRIPTINE 43 19,8% 11,9 10 N06BA N06BA04 METHYLPHENIDATE 3.091 45,0% 2.259,4 N06BA07 MODAFINIL 110 27,6% 24,6 11 N04BA N04BA03 LEVODOPA AVEC INHIBITEUR DE LA DECARBOXYLASE ET DE LA C 2.092 26,0% 469,2 N04BA02 LEVODOPA AVEC INHIBITEUR DE LA DECARBOXYLASE 875 14,2% 1.020,7 12 N05AL N05AL05 AMISULPRIDE 2.148 44,5% 1.005,1 N05AL01 SULPIRIDE 163 6,8% 90,9 N05AL03 TIAPRIDE 11 11,0% 9,4 N05AL07 LEVOSULP ...

Het is aangetoond dat fluoxetine en de actieve metaboliet ervan, norfluoxetine, zeer selectieve remmers zijn van serotonineopname, zowel in vitro als in vivo.
La fluoxétine et son métabolite actif, la norfluoxétine, se sont révélés des inhibiteurs extrêmement sélectifs de la capture de la sérotonine à la fois in vitro et in vivo.