Vertaling van "flessen van type " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

AIP (auto-immune pancreatitis) type 1
pancréatite auto-immune type 1

OI type 4 - osteogenesis imperfecta type 4
ostéogenèse imparfaite type 4

SEMD (spondylo-epimetafysaire dysplasie) type 2
dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Missouri

juveniele sulfatidose, Austin-type
déficit multiple en sulfatases

intellectuele achterstand, Buenos Aires-type
déficience intellectuelle type Buenos-Aires

acute myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen gerelateerd aan topo-isomerase type 2-inhibitor
leucémie aigüe myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II

multipele congenitale anomalieën, hypotonie, epileptische aanvallen-syndroom type 2
syndrome d'anomalies congénitales multiples-hypotonie-épilepsie type 2

distale myopathie met late aanvang, Markesbery-Griggs-type
myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs

autosomaal recessieve cutis laxa type 2B
cutis laxa autosomique récessive type 2B

autosomale spastische paraplegie type 30
paraplégie spastique autosomique type 30

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Amber glazen (type III) flessen 60 ml met polypropyleen kindveilige schroefdop (drukken + draaien) Amber glazen (type III) flessen 100 ml met polypropyleen kindveilige schroefdop (drukken + draaien)
Flacons de verre ambré (de type III) de 60 ml, munis d’un bouchon à visser en polypropylène et à sécurité enfant (presser puis tourner) Flacons de verre ambré de (type III) de 100 ml, munis d’un bouchon à visser en polypropylène et à sécurité enfant (presser puis tourner)

Lescol: Duitsland: Bruine glazen flessen (glas type 3, DAB) met HDPE schroefdop (Hostalen 6250) en witte HDPE flessen met witte HDPE schroefdop: Verpakkingen met 30, 50 en 100 (2x50 of 1x100) capsules.
Lescol : Allemagne Flacons en verre brun (verre type 3, DAB) avec bouchon à vis en HDPE (Hostalen 6250) et flacons en HDPE blanc avec bouchon à vis en HDPE blanc. Emballages de 30, 50 et 100 (2x50 ou 1x100) gélules.

Injectieflacons van 25 ml en flessen van 50 ml van type I of type III kleurloos glas met chloorbutylrubber stop en waterdichte ringsluiting.
Flacons en verre incolore de Type I ou III de 25 ou 50 ml avec bouchon en caoutchouc chlorobutyle et bague d’étanchéité.

2000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie: Injectieflacons en flessen van type I of type III kleurloos glas van 25 of 100 ml met chloorbutylrubber stop en waterdichte ringsluiting.
Poudre pour solution pour perfusion 2000 mg/200 mg Flacons en verre incolore de Type I ou III de 25 ou 100 ml avec bouchon en caoutchouc chlorobutyle et bague d’étanchéité.

1000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie: Injectieflacons en flessen van type I of type III kleurloos glas van 50 ml met chloorbutylrubber stop en waterdichte ringsluiting.
Poudre pour solution pour injection ou perfusion 1000 mg/100 mg Flacons en verre incolore de Type I ou III de 50 ml avec bouchon en caoutchouc chlorobutyle et bague d’étanchéité.

500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie: Injectieflacons en flessen van type I of type III kleurloos glas van 25 of 50 ml met chloorbutylrubber stop en waterdichte ringsluiting.
Poudre pour solution pour injection ou perfusion 500 mg/50 mg Flacons en verre incolore de Type I ou III de 25 ou 50 ml avec bouchon en caoutchouc chlorobutyle et bague d’étanchéité.

- De neusspray NASA RHINATHIOL 0,1 % en 0,05 % worden voorgesteld in glazen flessen (type III glas) met een micropompje voor verstuiving, met 10 ml oplossing die ofwel 0.1% ofwel 0.05 % actieve stoffen bevatten.
- Les solutions pour pulvérisations nasales NASA RHINATHIOL 0,1 % et 0,05 % sont présentées en flacons de verre (type III), munis d’une micropompe à nébulisation, contenant 10 ml de solution à soit 0,1 % soit à 0,05 % de principe actif.

Er zijn geen onverenigbaarheden waargenomen tussen Yondelis enerzijds en type I glazen flessen, zakken en slangen van polyvinylchloride (PVC) en polyethyleen (PE), reservoirs van polyisopreen en implanteerbare vasculaire toegangssystemen van titanium anderzijds.
Aucune incompatibilité n’a été observée entre Yondelis et les flacons en verre de type I, les poches et tubulures en chlorure de polyvinyle (PVC) et polyéthylène (PE), les réservoirs en polyisoprène et les systèmes implantables d’accès vasculaire en titane.