In de twee jaar durende placebogecontroleerde studie werd hypertensie bij 6,1% van de patiënten op 0,5 mg fingolimod gerapporteerd als bijwerking en bij 3,8% van de patiënten op placebo.
Dans l’étude contrôlée contre placebo de 2 ans, une hypertension a été rapportée comme événement indésirable chez 6,1 % des patients sous fingolimod 0,5 mg et 3,8 % des patients sous placebo.