Hoewel het risico dat finasteride de farmacokinetiek van andere geneesmiddelen beïnvloedt klein geacht wordt, is het waarschijnlijk dat remmers en induceerders van het cytochroom P450 3A4 invloed hebben op de plasmaconcentratie van finasteride.
Même si l’on estime que le risque d’affecter la pharmacocinétique d’autres médicaments est faible pour le finastéride, il est probable que les inhibiteurs et les inducteurs du cytochrome P450 3A4 modifieront les concentrations plasmatiques de finastéride.