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Accidentele overdosis fenytoïne
Allergie voor fenytoïne
Fenytoïne
Fenytoïne embryofoetopathie
Intoxicatie door fenytoïne
Overdosis fenytoïne
Product dat enkel fenytoïne in orale vorm bevat
Product dat fenytoïne bevat
Product dat fenytoïne in orale vorm bevat
Product dat fenytoïne in parenterale vorm bevat

Vertaling van "fenytoïne in vitro " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE










product dat fenytoïne in orale vorm bevat

produit contenant de la phénytoïne sous forme orale






product dat fenytoïne in parenterale vorm bevat

produit contenant de la phénytoïne sous forme parentérale


product dat enkel fenytoïne in orale vorm bevat

produit contenant seulement de la phénytoïne sous forme orale
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Fenytoïne: In vitro studies hebben aangetoond dat ticlopidine geen effect heeft op de binding van fenytoïne aan pasma-eiwitten.

Phénytoïne: Des études in vitro ont démontré que la ticlopidine ne modifiait pas la liaison de la phénytoïne aux protéines plasmatiques.


Dit is aangetoond in in-vivo interactiestudies met CYP3A4 substraten (endogeen cortisol, carbamazepine, terfenadine, alprazolam), CYP2C19 substraat diazepam en CYP2C9 substraten tolbutamide, glibenclamide en fenytoïne. In vitro studies tonen aan dat sertraline weinig tot geen vermogen heeft om CYP 1A2 te remmen.

Ceci a été confirmé par des études d’interaction in vivo avec des substrats du CYP3A4 (cortisol endogène, carbamazépine, terfénadine, alprazolam), avec le diazépam


In in-vitro-onderzoeken werden geen interacties gerapporteerd met stoffen die ook sterk aan plasmaproteïnen worden gebonden, zoals propranolol en fenytoïne.

On n’a pas rapporté d’interactions avec des substances qui se lient également fortement aux protéines plasmatiques, comme le propranolol et la phénytoïne, lors des études in vitro.


Hoewel de mogelijke in-vivo interactie van docetaxel met gelijktijdig toegediende medicatie niet formeel is onderzocht, is uit in-vitro interactieonderzoek gebleken dat stoffen met een sterke eiwitbinding zoals erytromycine, difenhydramine, propranolol, propafenon, fenytoïne, salicylaat, sulfamethoxazol en natriumvalproaat geen invloed hebben op de eiwitbinding van docetaxel.

Bien que les interactions éventuelles in vivo du docétaxel et de composés administrés simultanément n'aient pas été étudiées formellement, les interactions in vitro avec des agents fortement liés aux protéines, comme l'érythromycine, la diphenhydramine, le propranolol, la propafénone, la phénytoïne, les salicylés, le sulfaméthoxazole et le valproate de sodium, n'ont pas affecté la liaison du docétaxel aux protéines plasmatiques.


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In vitro studies hebben aangetoond dat methotrexaat uit zijn binding met serumalbumine verdrongen kan worden door verschillende stoffen waaronder sulfonamiden, salicylaten, tetracyclines, chlooramfenicol en fenytoïne.

Des études in vitro ont démontré que le méthotrexate peut être déplacé de sa liaison aux albumines plasmatiques par diverses substances dont les sulfamidés, les salicylés, les tétracyclines, le chloramphénicol et la phénytoïne.


In vitro vertoonde raloxifeen geen interactie met de binding van warfarine, fenytoïne of tamoxifen.

In vitro, le raloxifène n’interagit pas avec la liaison protéique de la warfarine, de la phénytoïne, ou du tamoxifène.


In vitro vertoonde raloxifene geen interactie met de binding van warfarine, fenytoïne of tamoxifen.

In vitro, le raloxifène n’interagit pas avec la liaison protéique de la warfarine, de la phénytoïne, ou du tamoxifène.




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'fenytoïne in vitro' ->

Date index: 2024-07-29
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