Vertaling van "fenylketonurie een zeldzame " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

Omschrijving: Ontwikkelt zich doorgaans snel na een opeenvolging van beroerten op basis van cerebrovasculaire trombose, embolie of bloeding. In zeldzame gevallen kan een enkel groot-infarct de oorzaak zijn.
Définition: Démence vasculaire qui s'installe, habituellement de façon rapide, à la suite d'ictus cérébraux répétés, liés à des thromboses vasculaires, des embolies ou des hémorragies. Il est rare que la cause en soit un infarcissement massif unique.

zeldzame geïsoleerde myopie
myopie isolée rare

Omschrijving: Een zeldzame stoornis waarbij de patiënt spontaan klaagt dat zijn geestelijke activiteit, omgeving en lichaam van kwaliteit zijn veranderd, zodat ze onwerkelijk, verwijderd of als een automaat lijken. Onder de veelsoortige verschijnselen van het syndroom komen klachten van patiënten omtrent verlies van emoties en gevoelens van vervreemding of afstandelijkheid ten opzichte van eigen denken, lichaam of de werkelijkheid het meest frequent voor. Ondanks de dramatische aard van de ervaring, is de betrokkene zich bewust van de onwerkelijkheid van de verandering. Het sensorium is normaal en het vermogen voor emotionele expressie intact. Depersonalisatie-derealisatie klachten kunnen voorkomen als onderdeel van een diagnosticeerbare schizofrene, depressieve, fobische of obsessieve-compulsieve stoornis. In zulke gevallen dient de diagnose die te zijn van de belangrijkste stoornis.
Définition: Trouble rare, au cours duquel le sujet se plaint spontanément d'une altération qualitative de son activité mentale, de son corps et de son environnement, ceux-ci étant perçus comme irréels, lointains ou robotisés . Les plaintes concernant une perte des émotions et une impression d'étrangeté ou de détachement par rapport à ses pensées, à son corps, ou le monde réel, constituent les plus fréquentes des multiples manifestations caractérisant ce trouble. En dépit de la nature dramatique de ce type d'expérience, le sujet est conscient de la non-réalité du changement. L'orientation est normale et les capacités d'expression émotionnelle intactes. Des symptômes de dépersonnalisation-déréalisation peuvent survenir dans le contexte d'un trouble schizophrénique, dépressif, phobique ou obsessionnel-compulsif identifiable. Dans de tels cas, le diagnostic doit être celui du trouble principal.

infantiel hemangioom van zeldzame lokalisatie
hémangiome infantile de localisation rare

zeldzame niet-syndromale intellectuele achterstand
déficience intellectuelle non syndromique rare

klassieke fenylketonurie
phénylcétonurie classique

fenylketonurie type 2
déficit en dihydroptéridine réductase

maternale fenylketonurie
phénylcétonurie maternelle

klassieke fenylketonurie
Phénylcétonurie classique

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Als uw kind lijdt aan fenylketonurie (een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte), houd er dan rekening mee dat elk kauwtablet van 4 mg fenylalanine bevat (oftewel 0,674 mg fenylalanine per kauwtablet van 4 mg).
Si votre enfant est atteint de phénylcétonurie (une maladie héréditaire rare du métabolisme), vous devez tenir compte du fait que chaque comprimé à croquer de 4 mg contient de la phénylalanine (en une quantité équivalant à 0,674 mg de phénylalanine par comprimé à croquer de 4 mg).

Dat kan schadelijk zijn bij mensen met fenylketonurie (een zeldzame, erfelijke stoornis van het metabolisme).
Cela peut être nocif pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (un trouble du métabolisme rare et héréditaire).

Als u of uw kind lijdt aan fenylketonurie (een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte), hou er dan rekening mee dat elke Montelukast Apotex 5 mg kauwtablet 1,5 mg aspartaam bevat.
Si vous ou votre enfant êtes atteint de phénylcétonurie (anomalie héréditaire rare du métabolisme), il faut savoir que chaque comprimé à croquer de Montelukast Apotex 5 mg contient 1,5 mg d'aspartame.

Als uw kind lijdt aan fenylketonurie (een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte), hou er dan rekening mee dat elke Montelukast Apotex 4 mg kauwtablet 1,2 mg aspartaam bevat.
Si votre enfant est atteint de phénylcétonurie (anomalie héréditaire rare du métabolisme), il faut savoir que chaque comprimé à croquer de Montelukast Apotex 4 mg contient 1,2 mg d'aspartame.

als u lijdt aan fenylketonurie (een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte)
vous êtes atteint d’un rare désordre héréditaire du métabolisme appelé « phénylcétonurie »)

Als uw kind lijdt aan fenylketonurie (een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte), hou er dan rekening mee dat elke kauwtablet van 4 mg fenylalanine bevat (oftewel 0,898 mg fenylalanine per kauwtablet van 4 mg).
Si votre enfant est atteint de phénylcétonurie (maladie génétique rare nécessitant un régime alimentaire restrictif) vous devenez prendre en compte que chaque comprimé à croquer 4 mg contient de la phénylalanine (équivalente à 0,898 mg de phénylalanine par comprimé à croquer 4 mg).

Als uw kind lijdt aan fenylketonurie (een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte), hou er dan rekening mee dat elke kauwtablet van 5 mg fenylalanine bevat (oftewel 1,123 mg fenylalanine per kauwtablet van 5 mg).
Si votre enfant est atteint de phénylcétonurie (maladie génétique rare nécessitant un régime alimentaire restrictif) vous devenez prendre en compte que chaque comprimé à croquer 5 mg contient de la phénylalanine (équivalente à 1,123 mg de phénylalanine par comprimé à croquer 5 mg).