Traduction de «farmacokinetische interactie met cyp2d6-remmers » (Néerlandais → Français) :

In de literatuur werd een farmacokinetische interactie tussen CYP2D6-remmers en tamoxifen gemeld, waarbij een afname met 65-75% van het plasmagehalte van één van de actievere vormen van tamoxifen, namelijk endoxifen, werd gezien.
Une interaction pharmacocinétique entre les inhibiteurs du CYP2D6 et le tamoxifène, montrant une réduction de 65-75 % des niveaux plasmatiques des formes les plus actives de tamoxifène, par exemple l’endoxifène, a été rapportée dans la littérature.

In de literatuur werd een farmacokinetische interactie tussen CYP2D6-remmers en tamoxifen gemeld, waarbij een afname met 65-75% van het plasmagehalte van één van de meer actieve vormen van tamoxifen, namelijk endoxifen, werd gezien.
Une interaction pharmacocinétique entre des inhibiteurs du CYP2D6 et le tamoxifène a été publiée dans la littérature, montrant une réduction de 65 à 75% des taux plasmatiques de l’une des formes les plus actives du tamoxifène, à savoir l’endoxifène.

In de literatuur werden farmacokinetische interacties tussen CYP2D6-remmers en tamoxifen gerapporteerd, waardoor de plasmaconcentraties van één van de actievere vormen van tamoxifen, meer bepaald endoxifen, met 65-75% daalden.
Une interaction pharmacocinétique entre les inhibiteurs de la CYP2D6 et le tamoxifène, montrant une réduction de 65 à 75% des taux plasmatiques de l'une des formes plus actives du tamoxifène, c.-à-d. l'endoxifène, a été rapportée dans la littérature.

- In de literatuur werd melding gemaakt van een farmacokinetische interactie met CYP2D6-remmers, waarbij een verlaging met 65-75% van de plasmaspiegels van één van de meer actieve vormen van het geneesmiddel, met name endoxifen, werd waargenomen.
- Une interaction pharmacocinétique avec les inhibiteurs du CYP2D6, causant une réduction de 65 à 75 % des taux plasmatiques d’une des formes les plus actives du médicament, c.-à-d. l’endoxifène, a été rapportée dans la littérature.

- In de literatuur werd een farmacokinetische interactie met CYP2D6-remmers gemeld waarbij een afname met 65-75% van het plasmagehalte van één van de actievere vormen van het geneesmiddel, d.w.z. endoxifen, werd aangetoond.
- Dans la littérature, une interaction pharmacocinétique a été rapportée avec les inhibiteurs du CYP2D6, montrant une diminution de 65-75 % des concentrations plasmatiques de l’une des formes plus actives du médicament, à savoir l’endoxifène.

CYP2D6-remmers De interactie met CYP2D6-remmers werd niet klinisch getest.
Inhibiteurs du CYP2D6 L’interaction avec les inhibiteurs du CYP2D6 n’a pas fait l’objet de tests cliniques.

- In de literatuur werd een farmacokinetische interactie met CYP2D6 inhibitoren gerapporteerd, leidend tot een vermindering in de plasmaspiegel van een actieve metaboliet van tamoxifen, 4- hydroxy-N-desmethyltamoxifen (endoxifen).
- Une interaction pharmacocinétique avec les inhibiteurs CYP2D6, conduisant à une diminution du taux plasmatique d’un métabolite actif du tamoxifène, le 4-hydroxy-N-desmethyltamoxifène (endoxifène) a été rapportée dans la littérature.

Dit wijst erop dat een klinisch farmacokinetische interactie tussen sorafenib en CYP3A4 remmers onwaarschijnlijk is.
Ces données suggèrent que les interactions pharmacocinétiques cliniques entre le sorafénib et les inhibiteurs du CYP3A4 sont improbables.