Traduction de «farmacokinetisch model » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

online applicatiesoftware voor hemodynamische modellering
logiciel d’application Web de modélisation hémodynamique

op maat gemaakt anatomisch model
modèle anatomique sur mesure

set met op maat gemaakt anatomisch model en/of chirurgische begeleiding
kit de guide chirurgical/modèle anatomique sur mesure

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Gebaseerd op de populatie farmacokinetische modelling analyse, was de farmacokinetiek van canakinumab bij kinderen van 2 tot < 4 jaar vergelijkbaar met die bij patiënten van 4 jaar en ouder.
Etablie à partir de l’analyse modèle pharmacocinétique de population, la pharmacocinétique du canakinumab chez les enfants âgés de 2 à moins de 4 ans a été similaire à celle observée chez les patients âgés de 4 ans ou plus.

Op basis van populatie-farmacokinetische modellering
Établis à partir d’un modèle pharmacocinétique de population

Populatie farmacokinetische modellering suggereerde een biologische beschikbaarheid van 60%.
Un modèle pharmacocinétique de population a démontré que la biodisponibilité était d'environ 60 %.

Farmacokinetische modellering suggereerde dat de typische klaaringswaarde (l/uur), verdelingsvolume (l) en biologische beschikbaarheid van ganciclovir in neonaten, 0.146 x Gewicht 1.68 , 1.15 x Gewicht, en 54% respectivelijk waren.
Le modèle pharmacocinétique a suggéré que les valeurs type de la clairance (L/h), du volume de distribution (L) et de la biodisponibilité du ganciclovir chez les nouveau-nés étaient respectivement de 0,146 x Poids 1,68 , 1,15 x Poids et 54 %.

Remifentanil Sandoz kan worden gegeven als een target controlled infusie (TCI) met een geschikt infusietoestel dat gebruikmaakt van het farmacokinetische model van Minto met covariaten voor de leeftijd en de vetvrije lichaamsmassa.
Remifentanil Sandoz peut être administré par une perfusion à objectif de concentration (POC) au moyen d’un système de perfusion approuvé incluant le modèle pharmacocinétique de Minto, avec des covariables pour l’âge et la masse corporelle maigre (MCM).

het Minto (1997) farmacokinetisch model bij een mannelijke patiënt van 70 kg, 170 cm, 40 jaar, voor diverse handmatig gecontroleerde infusiesnelheden (µg/kg/min) bij evenwicht
Tableau 6. Concentrations sanguines (ng/ml) de rémifentanil estimées selon le modèle pharmacocinétique de Minto (1997) chez un patient pesant 70 kg, mesurant 1,70 m, âgé de 40 ans, de sexe masculin, pour différents débits de perfusion (µg/kg/min) en

Tabel 11: Remifentanil bloedconcentraties (ng/ml) voor verscheidene handmatig gecontroleerde infusiesnelheden (microgram/kg/min) bij steady state berekend door middel van het Minto farmacokinetisch model (1997) voor een man van 70 kg die 170 cm groot en 40 jaar oud is
Tableau 11. Correspondance entre les concentrations sanguines cibles (ng/ml) de rémifentanil selon le modèle phamacocinétique de Minto (1997) chez un patient pesant 70 kg, mesurant 1,70 m, âgé de 40 ans, de sexe masculin, et différents débits de perfusion (µg/kg/min) en mode manuel, à l’état d’équilibre

Effecten van andere geneesmiddelen op intraveneuze sildenafil Voorspellingen die gebaseerd zijn op een farmacokinetisch model suggereren dat geneesmiddeleninteracties met CYP3A4-remmers minder zouden moeten zijn dan bij orale toediening van sildenafil.
Effets d’autres médicaments sur le sildénafil par voie intraveineuse Les résultats issus de modèles pharmacocinétiques suggèrent que les interactions médicamenteuses avec les inhibiteurs du CYP3A4 devraient être moins importantes que celles observées après administration de sildénafil par voie orale.

Farmacokinetische/farmacodynamische relaties Op basis van samengestelde gegevens uit fase 2a- en fase 3-onderzoeken bij patiënten met een G551D-mutatie, toonde analyse van populatie PK/PD een relatie aan tussen FEV 1 en blootstelling aan ivacaftor in een E max model met een EC 50 van 45 ng/ml en een overeenkomende EC 90 van 405 ng/ml.
Relations pharmacocinétique/pharmacodynamique L’analyse PK/PD de population portant sur les données groupées des études de phase IIa et III chez des patients porteurs d’une mutation G551D a mis en évidence une relation entre le VEMS et l’exposition à l’ivacaftor dans un modèle E max avec une EC 50 de 45 ng/ml et une EC 90 correspondante de 405 ng/ml.

Eliminatie Uit farmacokinetische studies bij de mens blijkt dat de plasmaconcentratiecurve van cladribine overeenstemt met een model van 2 of 3 compartimenten met α- en β-halfwaardetijden van respectievelijk gemiddeld 35 minuten en 6,7 uur.
Elimination Les études pharmacocinétiques chez l'être humain ont montré que la courbe de la concentration plasmatique de cladribine suit un modèle bi- ou tri-compartimental, avec des demi-vies α et β respectives de 35 minutes et 6,7 heures en moyenne.