Traduction de «farmacokinetiek van cyproteronacetaat wordt » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

cyproteronacetaat
acétate de cyprotérone

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Steady-state voorwaarden De farmacokinetiek van cyproteronacetaat wordt niet beïnvloed door SHBG-spiegels.
Etat d’équilibre La pharmacocinétique de l’acétate de cyprotérone n’est pas influencée par les taux de SHBG.

Aangezien de eiwitbinding aspecifiek is, hebben veranderingen van de SHBG-spiegels (sex hormone binding globulin) geen effect op de farmacokinetiek van cyproteronacetaat.
Étant donné que la liaison aux protéines n’est pas spécifique, des modifications des taux de la globuline fixant les hormones sexuelles (SHBG) ne modifient pas la pharmacocinétique de l'acétate de cyprotérone.

Omdat de eiwitbinding niet-specifiek is, zijn de veranderingen in SHBG-spiegels (Sex Hormone Binding Globulin) niet van invloed op de farmacokinetiek van cyproteronacetaat.
La liaison protéinique étant non spécifique, les variations de concentrations en globuline porteuse des stéroïdes sexuels (= sex hormone binding globulin = SHBG) n'affectent pas la pharmacocinétique de l'acétate de cyprotérone.

Door het niet-specifieke karakter van de proteïnebinding, wordt de farmacokinetiek van cyproteronacetaat niet beïnvloed door veranderingen in SHBG (sex hormone binding globulin) spiegels.
Vu le caractère nonspécifique de la liaison aux protéines, la pharmacocinétique de l'acétate de cyprotérone n’est pas influencée par des modifications des taux de la SHBG (sex hormone binding globulin).

Wanneer bij patiënten die behandeld worden met cyproteronacetaat de diagnose meningeoom wordt gesteld, dient de behandeling met cyproteronacetaat te worden gestaakt (zie rubriek 4.3)
Si un méningiome est diagnostiqué chez un patient traité avec du CYPROPLEX, le traitement par CYPROPLEX doit être arrêté (voir section 4.3).

Cyproteronacetaat wordt omgezet in 15ß-OH-cyproteronacetaat.
L’acétate de cyprotérone est transformé en 15ß-OH-acétate de cyprotérone.

Enkel voor de specialiteiten op basis van cyproteronacetaat + ethinylestradiol en voor één specialiteit op basis van cyproteronacetaat alleen (Androcur® 10 mg en 50 mg) wordt hirsutisme als indicatie in de bijsluiter vermeld (situatie op 1 juli 2006).
L’hirsutisme n’est mentionné comme indication que dans la notice des spécialités à base d’acétate de cyprotérone + éthinylestradiol et d’une spécialité à base d’acétate de cyprotérone seul (Androcur® 10 mg et 50 mg) (situation au 1 juillet 2006).

De plasma-eliminatie van cyproteronacetaat en 15ß-OH-cyproteronacetaat verloopt
L’élimination plasmatique de l’acétate de cyprotérone et du 15ß-OH-acétate de cyprotérone évolue de manière biphasique, avec des temps de demi-vie de respectivement 1½ à 4 jours et de 2 jours.

Bij hirsutisme kan, bij falen van de lokale behandeling, een medicamenteuze behandeling overwogen worden: cyproteronacetaat, gewoonlijk in combinatie met ethinylestradiol, en spironolacton worden dan als eerste keuze voorgesteld.
Dans l’hirsutisme, un traitement médicamenteux peut être envisagé en cas d’échec du traitement local: l’acétate de cyprotérone, le plus souvent en association avec l’éthinylestradiol, et la spironolactone sont alors proposés comme premiers choix.

Op basis van de beschikbare evidentie en de risico’s kunnen, wanneer lokale behandelingen falen, enkel cyproteronacetaat (gewoonlijk in combinatie met ethinylestradiol) en spironolacton worden aanbevolen.
Sur base des données disponibles et tenant compte des risques, seuls l’acétate de cyprotérone (généralement en association à l’éthinylestradiol) et la spironolactone peuvent être recommandés en cas d’échec des traitements locaux.