Vertaling van "familiale en genetische aandoeningen holoxan " (Nederlands → Frans) :

Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen / Congenitale, familiale en genetische aandoeningen HOLOXAN heeft een mutagene werking en genotoxische effecten.
Affections des organes de reproduction et du sein / Affections congénitales, familiales et génétiques HOLOXAN a un pouvoir mutagène et des effets génotoxiques.

Familiale of genetische aandoeningen met een gekend geassocieerd risico op ventriculaire aritmieën, en met een omstandig gemotiveerd hoog risico op plotse dood voor de patiënt in kwestie op basis van internationaal aanvaarde risicostratificatie criteria (klasse I en klasse IIA-IIB van de “ACC/AHA/HRS Guidelines for device-based therapy of cardiac rhythm abnormalities 2008”): lang QT syndroom; Brugada syndroom; hypertrofische cardiomyopathie; aritmogene rechter ventrikeldysplasie; andere familiale (vermoedelijke genetische) oorzaken met een verhoogd risico op ventriculaire aritmie.
Affection familiale ou génétique associée à un risque connu d’arythmie ventriculaire comportant un risque démontré élevé de mort subite pour le patient sur la base des recommandations internationales (classe I et classe IIA-IIB des “ACC/AHA/HRS Guidelines for device-based therapy of cardiac rhythm abnormalities 2008”) Syndrome du long QT ; Syndrome de Brugada ; Cardiomyopathie hypertrophique ; Dysplasie arythmogène du ventricule droit ; autres causes familiales (potentiellement génétiques) comportant un risque accru d’arythmies ventriculaires malignes.

Congenitale, familiale en genetische aandoeningen Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsst oornissen Onderzoeken
Affections congénitales, familiales et génétiques Troubles généraux et anomalies au site d’administration Investigations

Congenitale, familiale en genetische aandoeningen Algemene aandoeningen en toedieningsplaats stoornissen Onderzoeken
Affections congénitales, familiales et génétiques Troubles généraux et anomalies au site d'administration Investigations

Congenitale, familiale en genetische aandoeningen Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
Affections congénitales, familiales et génétiques Troubles généraux et anomalies au site d'administration Investigations

Congenitale, familiale en genetische aandoeningen
Affections congénitales, familales et génétiques

Congenitale, familiale en genetische aandoeningen: zie rubriek 4.6.
Affections congénitales familiales et génétiques : (voir rubrique 4.6.

Congenitale, familiale en genetische aandoeningen Soms: Gepigmenteerde naevus
Affections congénitales, familiales et génétiques Rares : Naevus pigmenté

Indicatie 5: LIJN 4: Ingreep; Nomenclatuurnummer upgrade; Identificatienummer upgrade; Vorige ingreep; Datum vorige ingreep; 5 Familiale of genetische aandoeningen met een gekend geassocieerd risico op ventriculaire aritmieën, en met een omstandig gemotiveerd hoog risico op plotse dood voor de patiënt in kwestie op basis van internationaal aanvaarde risico-stratificatie criteria (klasse I en klasse IIA-IIB van de " ACC/AHA/HRS Guidelines for device-based therapy of cardiac rhythm abnormalities, 2008" ); ; Aard van de aandoening; Verduidelijking aandoening; Specifieke risicofactoren; Omschrijving risicofactoren; Argumentatie indicatie; LVEF%; Angiografie; Scintigrafie; Echografie; NYHA-klasse; Opmerkingen
Indication 5: LIGNE 4: Intervention; Nomenclature upgrade; Numéro d’identification upgrade; Intervention précédente; Date de l’intervention précédente; 5 Affection familiale ou génétique associée à un risque connu d'arythmie ventriculaire comportant un risque démontré élevé de mort subite pour le patient sur la base des recommandations internationales (classe I et classe IIA-IIB des " ACC/AHA/HRS Guidelines for device-based therapy of cardiac rhythm abnormalities, 2008" ).; ; Nature de l’affection; Précisions sur la nature de l'affection; Facteurs de risques spécifiques; Définir les facteurs de risque; Argumentation de l’indication; LVEF%; Angiographie; Scintigrafie; Echographie; Classe NYHA; Remarques

Congenitale, familiale en genetische aandoeningen Zie rubriek 4.6.
Affections congénitales, familiales et génétiques Voir rubrique 4.6.