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Familiale benigne pemfigus
Familiale bicuspidale aortaklep
Familiale caudale dysgenesie
Familiale dysautonomie
Familiale dyskinesie en faciale myokymie
Familiale omfalocèle-syndroom met faciale dysmorfie
Familiale voorgeschiedenis cardiovasculaire aandoening
Familiale voorgeschiedenis musculaire dystrofie
Idiopathische familiale dystonie
Idiopathische niet-familiale dystonie

Vertaling van "familiale cjd " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
familiale voorgeschiedenis: cardiovasculaire aandoening

antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire
















familiale voorgeschiedenis: musculaire dystrofie

antécédents familiaux de dystrophie musculaire


familiale omfalocèle-syndroom met faciale dysmorfie

syndrome omphalocèle familial avec dysmorphie faciale
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Familiale CJD Bevestigde of waarschijnlijke CJD in 2 of meer eerstegraadsverwanten

- intervention neurochirurgicale avec exposition connue CJD familiale CJD confirmée ou probable chez 2 ou plusieurs parents de premier rang


Deze familiale CJD zijn de ziekte van Gerstmann-Sträussler-Scheinker en fatale familiale insomnia.

Ces CJD familiales sont la maladie de Gerstmann-Sträussler-Scheinker et l’insomnie familiale fatale.


De prionziekten omvatten de volgende humane ziekten: de sporadische vorm van CJD (spCJD), familiale CJD, overgedragen CJD en de nieuwe variant van CJD (vCJD).

Les maladies à prions comprennent les maladies humaines suivantes: la forme sporadique du CJD (spCJD), la CJD familiale, la CJD acquise et la nouvelle variante de CJD (vCJD).


België Sporadische CJD Familiale CJD Iatrogene CJD Variante CJD Totaal

Belgique CJD sporadique CJD familiale CJD iatrogène Variante CJD Total


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- potentiële donoren met familiale geschiedenis van familiale CJD, Gerstmann-Scheinker disease, fatale familiale insomnia;

- des donneurs potentiels avec antécédents familiaux de CJD familiale, Gerstmann-


Bevestigde of waarschijnlijke overdraagbare spongiforme encefalopathie Aanwezigheid of verdacht voor centraal neurologische degeneratieve aandoening van ongekende origine Familiale geschiedenis van familiale CJD, Gerstmann-Scheinker disease, fatale familiale insomnia Behandeling met humaan groeihormoon uit extracten van humane hypofysen Implantatie van een oculair weefseltransplant Implantatie van een dura mater allogreffe Voorgeschiedenis van intracraniële heelkunde

Encéphalopathie spongiforme transmissible confirmée ou probable Présence ou soupçon d’une affection dégénérative du système nerveux central d’origine inconnue Antécédents familiaux de CJD familiale, de Gerstmann-Scheinker disease, d’insomnie familiale fatale Traitement par des hormones de croissance humaine provenant d’extraits d’hypophyses humaines Implantation d’un greffon de tissu oculaire Implantation d’une allogreffe de dure-mère Antécédents de chirurgie intracrânienne


Potentiële donoren met familiale geschiedenis van familiale CJD, Gerstmann-Scheinker

des donneurs potentiels présentant des antécédents familiaux de CJD familiale, de


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