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Vertaling van "fabrikant de fabrikant " (Nederlands → Frans) :

Fabrikant De fabrikant die verantwoordelijk is voor de vrijgifte is Sanofi Pasteur nv op het volgende adres: Sanofi Pasteur nv – 2, avenue du Pont Pasteur – 69367 Lyon cedex 07 - Frankrijk

Fabricant Le fabricant responsable de la délivrance du lot est Sanofi Pasteur SA à l’adresse suivante : Sanofi Pasteur SA – 2, avenue du Pont Pasteur - 69367 Lyon cedex 07 - France


Fabrikant De fabrikant die verantwoordelijk is voor de vrijgifte is Sanofi Pasteur SA op het volgende adres: Sanofi Pasteur SA, 2 avenue Pont Pasteur, 69007 Lyon, Frankrijk

Fabricant Le fabricant responsable de la délivrance du lot est Sanofi Pasteur SA à l’adresse suivante : Sanofi Pasteur SA, 2 avenue Pont Pasteur, 69007 Lyon, France


Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Chemische Fabrik Kreussler & Co.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant Chemische Fabrik Kreussler & Co.


FABRIKANT Siroop FABRIKANT Zetpillen MEDGENIX Benelux n.v.

FABRICANT Sirop FABRICANT Suppositoires MEDGENIX Benelux n.v.


Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder: Fabrikant: Sandoz NV Salutas Pharma GmbH Telecom Gardens Otto-von-Guericke Allee 1 Medialaan 40 D-39179 Barleben B-1800 Vilvoorde

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : Fabricant : Sandoz SA Salutas Pharma GmbH Telecom Gardens Otto-von-Guericke Allee 1 Medialaan 40 D-39179 Barleben B- 1800 Vilvoorde


Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder Fabrikant NeoCare NV E-Pharma Trento S.p.A.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant Titulaire de l’autorisation Fabricant de mise sur le marché NeoCare SA E-Pharma Trento S.p.A.


− implantatiegegevens (het type implantatie (primo implantatie, vervanging, toevoeging elektrode of explantatie), de datum van de implantatie, de gegevens van de tweede cardioloog implanteerder, de identificatiecode/de fabrikant/ het type en het serienummer van de pacemaker, de identificatiecode/de fabrikant/het type en het serienummer van de ventriculaire (rechts) en auriculaire elektrodes ingebracht via intraveineuze weg, de identificatiecode/de fabrikant/het type en het serienummer van de epicardiale elektrodes, de pacing-mode, de symptomen, het resultaat van de elektrocardiografie en de etiologie:

− données d’implantation (le type d’implantation (primo implantation, remplacement, ajout d’électrode ou explantation), la date d’implantation, les données du deuxième cardiologue implantateur, le code d’identification/le fabricant/ le type et le numéro de série de pacemaker, le code d’identification/le fabricant/le type et le numéro de série des électrodes ventriculaire droite et auriculaire placés par voie intraveineuse, le code d’identification/le fabricant/le type et le numéro de série de l’électrode de resynchronisation du ventricule gauche placés par voie intraveineuse, le code d’identification/le fabricant/le type et le numéro de ...[+++]


Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Fabrikant Fabrikant Alcon Laboratories (UK) Ltd., SA Alcon-Couvreur NV, Alcon Cusí, SA, Boundary Way, Rijksweg 14, Camil Fabra 58, Hemel Hempstead, B-2870 Puurs, 08320 El Masnou, Herts HP2 7UD, België.

Alcon Laboratories (UK) Ltd. S.A. Alcon-Couvreur N.V. Alcon Cusí, S.A. Boundary Way Rijksweg 14 Camil Fabra 58 Hemel Hempstead B-2870 Puurs 08320 El Masnou Herts.,HP2 7UD Belgique Espagne Royaume Uni


3. Om te waarborgen dat alle betrokken patiënten gecontacteerd, geïnformeerd en behandeld worden (zonder dat ze daar zelf de kosten voor moeten dragen) en dubbele terugbetalingen aan de ziekenhuizen (zowel door het stelsel van de ziekte- en invaliditeitsverzekering als door de verzekeringsonderneming van de fabrikant) vermeden worden, blijkt het noodzakelijk om persoonsgegevens uit diverse bronnen (meer bepaald de ziekenhuizen, de verzekeringsinstellingen en de verzekeringsonderneming van de fabrikant) aan elkaar te koppelen.

3. Afin de garantir que tous les patients concernés soient contactés, informés et pris en charge (sans qu'ils ne doivent en assumer les frais) et d'éviter le double remboursement aux hôpitaux (tant par le régime de l'assurance maladie et invalidité que par la compagnie d'assurance du producteur), il paraît nécessaire de coupler des données à caractère personnel provenant de diverses sources (plus précisément des données provenant des hôpitaux, des organismes assureurs et de la compagnie d'assurance du producteur).


6. De verzekeringsonderneming van de fabrikant, ten slotte, bezit (als lasthebber van de fabrikant) persoonsgegevens aangaande de betrokken patiënten die reeds werden gecontacteerd of zelf contact hebben opgenomen.

6. La compagnie d'assurance du producteur possède finalement (en tant que mandataire du producteur) des données à caractère personnel relatives aux patients concernés qui ont déjà été contactés ou qui ont eux-mêmes pris contact.




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Date index: 2021-02-17
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