Vertaling van "eén ml helixate nexgen " (Nederlands → Frans) :

Eén ml Helixate NexGen 250 IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 100 IE (250 IU/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII (octocog alfa).
1 ml de Helixate NexGen contient approximativement 100 UI (250 UI / 2,5 ml) de facteur VIII de coagulation humain (octocog alfa) après reconstitution.

Er zijn geen studies naar de mutagene effecten van Helixate NexGen uitgevoerd, aangezien noch in vitro noch in vivo mutagene effecten konden worden aangetoond voor de voorganger van Helixate NexGen.
Aucune étude du potentiel mutagène d'Helixate NexGen n’a été effectuée car aucun potentiel mutagène n'avait été décelé in vitro ou in vivo avec le produit prédécesseur d'Helixate NexGen.

De specifieke activiteit van Helixate NexGen is ongeveer 4000 IE/mg eiwit.
L’activité spécifique de Helixate NexGen est d’environ 4000 UI/mg de protéines.

Helixate NexGen 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Helixate NexGen 250 UI poudre et solvant pour solution injectable.

Helixate NexGen bevat als niet-werkzaam bestanddeel een kleine hoeveelheid polysorbaat 80, waarvan bekend is dat het de extractiesnelheid van di-(2- ethylhexyl)ftalaat (DEHP) uit polyvinylchloride (PVC) materialen verhoogt.
La vitesse de perfusion (en UI/kg/h) = Clairance (en ml/h/kg) x taux de facteur VIII à atteindre (en UI/ml). La stabilité de la perfusion continue, clinique et in vitro a été démontrée à l’aide de pompes ambulatoires munies d’un réservoir en PVC. Helixate NexGen contient un faible taux de polysorbate- 80, excipient connu pour augmenter le taux d’extraction du di-(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) à partir des matériaux en chlorure de polyvinyle (PVC).

Profylaxe Voor langetermijnprofylaxe van bloeding bij patiënten met ernstige hemofilie A zijn de gebruikelijke doses 20 tot 40 IE Helixate NexGen per kg lichaamsgewicht gegeven te worden met tussenpozen van 2 tot 3 dagen.
Prophylaxie Pour le traitement prophylactique à long-terme des hémorragies chez des patients hémophiles A sévères, la posologie usuelle est de 20 à 40 UI d'Helixate NexGen par kg de poids corporel, administrée tous les 2 à 3 jours.

Pediatrische patiënten De veiligheid en werkzaamheid van Helixate NexGen zijn vastgesteld bij kinderen in alle leeftijden.
Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité d'Helixate NexGen ont été établies chez les enfants de tout âge.

6.2. Slakken: terrestrische buikpotigen van de soorten Helix pomatia L., Helix aspersa Muller en Helix lucorum en tot de Achatinidae behorende soorten.
6.2. «escargots»: les gastéropodes terrestres des espèces Helix pomatia Linné, Helix aspersa Muller, Helix lucorum et des espèces de la famille des achatinidés;

De coronaire stent “Nexgen” van de firma Biomedim wordt ingeschreven op de lijst onder de categorie “Niet drug eluting stents”.
Le tuteur coronaire “Nexgen” de la firme Biomedim est inscrit sur la liste des tuteurs coronaires sous la catégorie « Non drug eluting stents ».

“HiRes 90K Advantage Cochlear Implant with HiFocus 1J electrode” “HiRes 90K Advantage Cochlear Implant with HiFocus Helix electrode”.
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