Om de deskundigheid van alle Europese experten te benutten, worden ATMP onderworpen aan de centrale procedure (CP) tot het verkrijgen van een vergunning voor het in de handel brengen (VHB).
Pour bénéficier de l’expertise conjointe de tous les experts européens, les médicaments de thérapie innovante se verront délivrer une autorisation de mise sur le marché (AMM) via la procédure centralisée (CP).
