De wijziging van het tweede exemplaar van het RB-gen in een netvliescel, die de ziekte dus in gang zet, komt dan bovenop de genetisch geërfde wijziging.
L'altération du deuxième exemplaire du gène RB dans une cellule de la rétine, qui va permettre le déclenchement de la maladie, s'ajoute ensuite à celle héritée génétiquement.