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Excessieve attritie van tanden
Excessieve en frequente menstruatie
Excessieve gewichtstoename tijdens zwangerschap
Excessieve speekselafscheiding
Neonatale geelzucht door excessieve hemolyse
Neonatale geelzucht door overige excessieve hemolyse
Perinatale geelzucht door excessieve hemolyse

Traduction de «excessieve doses » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous


excessieve groei van foetus als indicatie voor zorg bij moeder

Soins maternels pour croissance excessive du fœtus


excessieve gewichtstoename tijdens zwangerschap

Prise de poids excessive au cours de la grossesse






perinatale geelzucht door excessieve hemolyse

ictère périnatal causé par une hémolyse excessive


neonatale geelzucht door overige excessieve hemolyse

Ictère néonatal dû à d'autres hémolyses excessives


neonatale geelzucht door overige gespecificeerde excessieve hemolyse

Ictère néonatal dû à d'autres hémolyses excessives précisées


TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Wanneer budesonide chronisch gebruikt wordt in excessieve doses, kunnen systemische glucocorticosteroïd effecten zoals hypercorticisme en bijniersuppressie voorkomen.

Lorsque le budésonide est utilisé de façon chronique en doses excessives, des effets des glucocorticostéroïdes systémiques peuvent se produire, tels que l’hypercorticisme et la suppression surrénale.


In gevallen met excessieve doses ACCOLATE (zafirlukast) werden geen significante symptomen waargenomen.

En cas de doses excessives d’ACCOLATE (zafirlukast), on n’a pas observé de symptômes significatifs.


Er worden bij acute overdosering met budesonide, zelfs met excessieve doses, geen klinische problemen verwacht.

Il n’y a pas lieu de s’attendre à des problèmes cliniques lors d’un surdosage aigu de budésonide, même à des doses excessives.


Zolpidem 5 200, 4 ↑ 28% ↑ 22% doses Zolpidem en ritonavir kunnen gelijktijdig worden toegediend met nauwgezette monitoring op excessieve sedatieve effecten.

Zolpidem 5 200, ↑ 28% ↑ 22% 4 doses Le zolpidem et le ritonavir peuvent être co-administrés en surveillant étroitement le risque de majoration de l’effet sédatif.


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De evaluatie dient per geval te worden uitgevoerd en te differentiëren tussen patiënten zonder risicofactoren en patiënten met risicofactoren zoals vroegere excessieve alcoholconsumptie, persistente verhoging van leverenzymen, voorgeschiedenis van leverziekte, familie-anamnese met erfelijke leverziekte, diabetes mellitus, obesitas en voorgeschiedenis van significante blootstelling aan hepatotoxische middelen of chemicaliën en langdurige behandeling met methotrexaat of cumulatieve doses van 1,5 g of meer.

L’évaluation doit être effectuée au cas par cas, en distinguant les patients ayant ou non des facteurs de risque tels qu’antécédents d’alcoolisme, élévation persistante des enzymes hépatiques, antécédents d’hépatopathie, antécédents familiaux de maladie hépatique héréditaire, diabète, obésité et antécédents d’exposition significative à des médicaments ou produits chimiques hépatotoxiques et administration de méthotrexate au long cours ou à des doses




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'excessieve doses' ->

Date index: 2022-03-31
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