Traduction de «europese commissie zijn goedgekeurd » (Néerlandais → Français) :

Deze moeten door alle Lidstaten worden toegepast zodra ze door de Europese Commissie zijn goedgekeurd.
Elles devront être appliquées par tous les États‐membres dès son approbation par la Commission européenne.

3 0 5 0 Programma’s van de Europese Unie 500,000 400,000 272,448.35 Dit krediet dient ter dekking van de kosten van de uitvoering van programma’s van de Europese Unie zoals het ‘Pan European Regulatory Forum’ of andere programma’s die door het Geneesmiddelenbureau zijn opgezet op verzoek van de Europese Commissie of andere instellingen van de Europese Unie en goedgekeurd door de raad van bestuur van het Geneesmiddelenbureau.
3 0 5 0 Programmes de l’Union européenne 500,000 400,000 272,448.35 Ce crédit couvre les dépenses requises pour exécuter les programmes de l’Union européenne, tels que le Forum réglementaire paneuropéen ou autres programmes entrepris par l’Agence à la demande de la Commission européenne ou d’autres institutions de l’Union européenne, et autorisés par le conseil d’administration de l’Agence.

Namens de Commissie geeft het EMEA certificaten af om de status van de handelsvergunning te bevestigen voor producten die de Europese Commissie via de gecentraliseerde procedure heeft goedgekeurd of voor producten waarvoor een gecentraliseerde aanvraag bij het EMEA is ingediend.
Les certificats de l'EMEA sont délivrés par l'EMEA au nom de la Commission européenne et confirment le statut de l'autorisation de mise sur le marché de produits autorisés par la Commission européenne par la procédure centralisée ou de produits pour lesquels une demande centralisée a été présentée à l'EMEA.

De Europese Commissie heeft concrete voorstellen goedgekeurd om de ziekte van Alzheimer en andere aanverwante ziekten aan te pakken.
La Commission européenne a adopté des propositions concrètes pour s’attaquer à la maladie d’Alzheimer et aux autres maladies apparentées.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen moet de Europese Commissie op de hoogte brengen van zijn marketingplannen voor het bij dit besluit goedgekeurde geneesmiddel.
Le titulaire de cette autorisation de mise sur le marché devra informer la Commission européenne des projets de commercialisation concernant le médicament autorisé par le biais de cette décision.

Het Sociaal beschermingscomité van de Europese Commissie omschrijft de doelstelling van de indicatoren als volgt: “Aan de hand (van de indicatoren) moeten de lidstaten en de Commissie kunnen controleren hoeveel vooruitgang er wordt geboekt bij de verwezenlijking van de door de Europese Raad van Lissabon gestelde doelstelling, namelijk uitroeiing van de armoede voor 2010, verbetering van het inzicht in armoede en sociale uitsluiting in de Europese context en vaststelling en uitwisseling van goede praktijken” (SPC, oktober 2001).
Le Comité de protection sociale de la Commission européenne décrit l’objectif des indicateurs : « Ces indicateurs devraient permettre aux Etats membres et à la Commission d’une part de surveiller les progrès réalisés dans la recherche de l’objectif fixé par le Conseil européen de Lisbonne, qui consiste à donner un élan décisif à l’élimination de la pauvreté d’ici 2010, et d’autre part de favoriser une meilleure compréhension de la pauvreté et de l’exclusion sociale dans le contexte européen, et de repérer et d’échanger les meilleures pratiques » (SPC, octobre 2001).

Het gezichtspunt van de Europese Commissie (PDF - 21 KB) Karel Van Hulle Hoofd, Eenheid Verzekeringen en Pensioenen, Interne Markt en Diensten DG, Europese Commissie
Point de vue de la Commission européenne (PDF - 21 KB) Karel Van Hulle Chef de l’Unité Assurances et Pensions, DG Marché intérieur et Services, Commission européenne

Het gezichtspunt van de Europese Commissie (PDF - 17 KB - abstract) (PDF - 68 KB - presentatie) Luba Hromkova Legal Officer, Eenheid “ICT voor de gezondheid”, Informatiemaatschappij en Media DG, Europese Commissie
Point de vue de la Commission européenne (PDF - 17 KB - abstract) (PDF - 68 KB - presentation) Luba Hromkova Legal Officer, Unité « TIC pour la santé », DG Société de l’information et Médias, Commission européenne

Europese Commissie, mededeling van de Commissie, Een sterkere Europese farmaceutische industrie in dienst van de patiënt - Een oproep tot actie COM(2003) 383, Brussel, 1 juli 2003, [http ...]
Communication de la Commission au Conseil, au Parlement européen, Comité économique et social européen et au Comité des régions - Renforcer l'industrie pharmaceutique européenne dans l'intérêt des patients - Propositions d'action, COM (2003) 383 final du 1 er juillet 2003 ( [http ...]

Visie en beleidsintenties van de Europese Commissie Mevr. G. Fages Europese Commissie, DG Interne Markt en Diensten
Vues et intentions politiques de la Commission européenne Mme. G. Fages Commission européenne, DG Marché intérieur et Services