Vertaling van "ethinylestradiol in vergelijking " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

onderzoek voor vergelijking en controle in klinisch onderzoeksprogramma
Examen de comparaison et de contrôle dans le cadre d'un programme de recherche clinique

product dat ethinylestradiol en norgestimaat bevat
produit contenant de l'éthinylestradiol et du norgestimate

product dat drospirenon en ethinylestradiol bevat
produit contenant de la drospirénone et de l'éthinylestradiol

product dat desogestrel en ethinylestradiol bevat
produit contenant du désogestrel et de l'éthinylestradiol

product dat ethinylestradiol en norgestrel bevat
produit contenant de l'éthinylestradiol et du norgestrel

product dat ethinylestradiol bevat
produit contenant de l'éthinylestradiol

allergie voor ethinylestradiol
allergie à l'éthinylestradiol

product dat cyproteron en ethinylestradiol bevat
produit contenant de la cyprotérone et de l'éthinylestradiol

product dat ethinylestradiol en norethisteron bevat
produit contenant de l'éthinylestradiol et de la noréthistérone

product dat ethinylestradiol en levonorgestrel bevat
produit contenant de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Na een behandeling van zes maanden vertoonde het gecombineerde gebruik van drospirenon en ethinylestradiol in vergelijking met placebo een statistisch significante vermindering van 15,6% (49,3% versus 33,7%) in ontstekingslesies, 18,5% (40,6% versus 22,1%) bij lesies zonder ontsteking en 16,5% (44,6% versus 28,1%) in totale lesietellingen. Daarnaast vertoonde een hoger percentage proefpersonen 11,8% (18,6% versus 6,8%), een ‘schone’ of ‘bijna schone’ beoordeling op de Static Global Assessment (ISGA) (Statische algemene beoordeling) schaal van de onderzoeker.
Après six mois de traitement, comparé au placebo, l’association drospirénone et éthinylestradiol a montré une réduction plus importante, statistiquement significative, de 15,6 % (49,3 % contre 33,7 %) du nombre de lésions inflammatoires, 18,5 % (40,6 % contre 22,1 %) de lésions non inflammatoires et

Bij een aantal epidemiologische onderzoeken werd ontdekt dat vrouwen die orale combinatieanticonceptiva gebruiken die ethinylestradiol bevatten, meestal met een dosis van 20 µg en een progestine zoals gestageen, een verhoogd risico hebben van VTE in vergelijking met de vrouwen die orale combinatieanticonceptiva gebruiken die minder dan 50 µg ethinylestradiol en het progestine levonorgestrel bevatten.
Dans plusieurs études épidémiologiques, il a été constaté que le risque de TEV est accru chez les utilisatrices de contraceptifs oraux combinés contenant de l’éthinylestradiol (en particulier lorsqu’il est dosé à 30 µg) + un gestagène, tel que le gestodène, comparées à celles qui utilisent des contraceptifs oraux combinés contenant moins de 50 µg d’éthinylestradiol + le gestagène lévonorgestrel.

Bij een aantal epidemiologische onderzoeken werd ontdekt dat vrouwen die orale combinatieanticonceptiva gebruiken die ethinylestradiol bevatten, meestal met een dosis van 30 µg en een progestine zoals gestageen, een verhoogd risico hebben van VTE in vergelijking met de vrouwen die orale combinatieanticonceptiva gebruiken die minder dan 50 µg ethinylestradiol en het progestine levonorgestrel bevatten.
Dans plusieurs études épidémiologiques, il a été constaté que le risque de TEV est accru chez les utilisatrices de contraceptifs oraux combinés contenant de l’éthinylestradiol (en particulier lorsqu’il est dosé à 30 µg) + un gestagène, tel que le gestodène, comparées à celles qui utilisent des contraceptifs oraux combinés contenant moins de 50 µg d’éthinylestradiol + le gestagène lévonorgestrel.

In een aantal epidemiologische studies werd gevonden dat vrouwen die een COAC gebruiken met ethinylestradiol, meestal in een dosis van 30 µg, en een progestageen zoals gestoden, een toegenomen risico van VTE hebben in vergelijking met vrouwen die een COAC gebruiken met minder dan 50 µg ethinylestradiol en het progestageen levonorgestrel.
On a remarqué dans plusieurs études épidémiologiques que les femmes qui utilisent un contraceptif oral combiné contenant de l’éthinylestradiol, le plus souvent une dose de 30 µg, et un progestatif comme le gestodène, ont un risque accru de TEV par rapport aux femmes qui utilisent un contraceptif oral combiné avec moins de 50 µg d’éthinylestradiol et le progestatif lévonorgestrel.

In een aantal epidemiologische onderzoeken is men tot de ontdekking gekomen dat vrouwen die COC's met ethinylestradiol gebruiken, meestal met een dosis van 30 µg en een progestine zoals desogestrel een verhoogd risico op VTE hebben in vergelijking met vrouwen die COC's gebruiken die minder dan 50 µg ethinylestradiol en het progestine levonorgestrel bevatten.
Plusieurs études épidémiologiques ont montré que les utilisatrices de COC contenant de l’éthinylestradiol, la plupart à une dose de 30 μg, et un progestatif comme le désogestrel, présentent un risque accru de TEV comparé aux utilisatrices de COC contenant moins de 50 μg d’éthinylestradiol et le progestatif lévonorgestrel.

Bij een aantal epidemiologische onderzoeken werd ontdekt dat vrouwen die COC's gebruiken die ethinylestradiol bevatten, meestal met een dosis van 30 μg en een progestine zoals desogestrel, een verhoogd risico hebben van VTE in vergelijking met de vrouwen die COC's gebruiken die minder dan 50 μg ethinylestradiol en het progestine levonorgestrel bevatten.
Plusieurs études épidémiologiques ont montré que les utilisatrices de COC contenant de l’éthinylestradiol, la plupart à une dose de 30 μg, et un progestatif comme le désogestrel, présentent un risque accru de TEV comparé aux utilisatrices de COC contenant moins de 50 μg d’éthinylestradiol et le progestatif lévonorgestrel.

Voor merken die 30 μg ethinylestradiol in combinatie met desogestrel of gestodeen bevatten in vergelijking met de merken die minder dan 50 μg ethinylestradiol en levonorgestrel bevatten, is het totale relatieve risico van VTE geraamd als variërend tussen 1,5 en 2,0.
Le risque relatif global de survenue de TEV a été estimé entre 1,5 et 2,0 pour les contraceptifs contenant 30 μg d’éthinylestradiol associé à du désogestrel ou du gestodène par rapport à ceux contenant moins de 50 μg d’éthinylestradiol et du lévonorgestrel.