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Allergie voor ethinylestradiol
Product dat cyproteron en ethinylestradiol bevat
Product dat desogestrel en ethinylestradiol bevat
Product dat drospirenon en ethinylestradiol bevat
Product dat ethinylestradiol bevat
Product dat ethinylestradiol en levonorgestrel bevat
Product dat ethinylestradiol en norethisteron bevat
Product dat ethinylestradiol en norgestimaat bevat
Product dat ethinylestradiol en norgestrel bevat

Traduction de «ethinylestradiol gemiddeld » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous


product dat drospirenon en ethinylestradiol bevat

produit contenant de la drospirénone et de l'éthinylestradiol


product dat ethinylestradiol en norethisteron bevat

produit contenant de l'éthinylestradiol et de la noréthistérone


product dat ethinylestradiol en norgestimaat bevat

produit contenant de l'éthinylestradiol et du norgestimate


product dat desogestrel en ethinylestradiol bevat

produit contenant du désogestrel et de l'éthinylestradiol




product dat cyproteron en ethinylestradiol bevat

produit contenant de la cyprotérone et de l'éthinylestradiol


product dat ethinylestradiol en norgestrel bevat

produit contenant de l'éthinylestradiol et du norgestrel


product dat ethinylestradiol en levonorgestrel bevat

produit contenant de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Na toedienen per os is cyproterone acetaat volledig biologisch beschikbaar, ethinylestradiol gemiddeld 40%.

En administration orale, l’acétate de cyprotérone est entièrement biodisponible, l’éthinylestradiol en moyenne pour 40 %.


Orale anticonceptiva Gelijktijdige toediening van rufinamide 800 mg tweemaal daags en een oraal combinatieanticonceptivum (ethinylestradiol 35 μg en norethindron 1 mg) gedurende 14 dagen resulteerde in een gemiddelde verlaging van de ethinylestradiol AUC 0-24 van 22% en van de norethindron AUC 0-24 van 14%.

Contraceptifs oraux : L’administration concomitante pendant 14 jours de 800 mg de rufinamide deux fois par jour et d’un contraceptif oral combiné comprenant 35 µg d’éthinylestradiol et 1 mg de noréthindrone a entraîné une diminution de l’ASC 0-24 moyenne de 22 % pour l’éthinylestradiol et de 14 % pour la noréthindrone.


Absorptie Ethinylestradiol en gestodeen worden snel en bijna volledig geresorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Ethinylestradiol ondergaat in aanzienlijke mate first-pass metabolisme en heeft een biologische beschikbaarheid van gemiddeld 40 tot 45 %.

L’éthinylestradiol subit un important métabolisme de premier passage et a une biodisponibilité d’en moyenne 40 à 45 %.


Gelijktijdige toediening van ritonavir met een vaste COC resulteerde in een verlaging van de gemiddelde AUC van ethinylestradiol met 41 %, men dient verhoogde doses van COC’s die ethinylestradiol bevatten of alternatieve anticonceptiemethoden te overwegen.

L’administration concomitante de ritonavir et d’une association fixe d’un contraceptif oral entraîne une diminution de l’ASC moyenne de l’éthinylestradiol de 41 % ; une augmentation des doses de COC contenant de l’éthinylestradiol ou l’utilisation d’autres méthodes de contraception devront être envisagées.


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Gelijktijdige toediening van ritonavir met een vast COC resulteerde in een verlaging van de gemiddelde AUC van ethinylestradiol met 41 %, verhoogde doses van COC's die ethinylestradiol bevatten, of men dient alternatieve anticonceptiemethoden te overwegen.

L’administration concomitante de ritonavir et d’une association fixe d’un contraceptif oral entraîne une diminution de l’ASC moyenne de l’éthinylestradiol de 41 % ; une augmentation des doses de COC contenant de l’éthinylestradiol ou l’utilisation d’autres méthodes de contraception devront être envisagées.


– Vooral aangetoond met gemiddelde dosis ethinylestradiol (30-35µg)

– Surtout démontrée pour doses moyennes d’éthinylœstradiol (30-35µg)


ethinylestradiol (EE) bevat, werd geen statistisch significante wijziging waargenomen in de gemiddelde blootstelling (AUC) aan een van de bestanddelen van het anticonceptivum.

Dans une étude d’interaction pharmacocinétique chez des volontaires saines traitées de façon concomitante par une association contraceptive orale contenant 1 mg de noréthisterone (NET) et 35 μg d’éthinylestradiol (EE), Topiramate EG administré en absence d’autres médicaments à des doses comprises entre 50 à 200 mg/jour n’a pas été associé à des modifications statistiquement significatives de l’exposition moyenne (ASC) de l’un ou l’autre composant du contraceptif oral.


In een farmacokinetische interactiestudie bij gezonde vrijwilligers waarbij topiramaat werd gegeven in een dosis van 50 tot 200 mg/dag in afwezigheid van andere medicatie maar met gelijktijdige toediening van een oraal combinatieanticonceptivum dat 1 mg norethindron (NET) en 35 μg ethinylestradiol (EE) bevat, werd geen statistisch significante wijziging waargenomen in de gemiddelde blootstelling (AUC) aan een van de bestanddelen van het oraal anticonceptivum.

Dans une étude d’interaction pharmacocinétique chez des volontaires saines traitées de façon concomitante par une association contraceptive orale contenant 1 mg de noréthistérone (NET) et 35 μg d’éthinylestradiol (EE), le topiramate administré en absence d’autres médicaments à des doses comprises entre 50 à 200 mg/jour n’a pas été associé à des modifications statistiquement significatives de l’exposition moyenne (ASC) de l’un ou l’autre composant du contraceptif oral.


In een farmacokinetische interactiestudie bij gezonde vrijwilligers waarbij Topamax werd gegeven in een dosis van 50 tot 200 mg/dag in afwezigheid van andere medicatie maar met gelijktijdige toediening van een oraal combinatieanticonceptivum dat 1 mg norethindron (NET) en 35 µg ethinylestradiol (EE) bevat, werd geen statistisch significante wijziging waargenomen in de gemiddelde blootstelling (AUC) aan een van de bestanddelen van het anticonceptivum.

Dans une étude d’interaction pharmacocinétique chez des volontaires saines traitées de façon concomitante par un contraceptif oral combiné contenant 1 mg de noréthisterone (NET) et 35 µg d’éthinylestradiol (EE), Topamax administré en absence d’autres médicaments à des doses comprises entre 50 à 200 mg/jour n’a pas été associé à des modifications statistiquement significatives de l’exposition moyenne (ASC) à l’un ou l’autre composant du contraceptif oral.




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Date index: 2024-06-21
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