Traduction de «estalis 50 250 en raadpleeg meteen » (Néerlandais → Français) :

Veranderingen in de borsten, waaronder rimpelingen in de huid van de borsten, veranderingen in de tepels, knobbeltjes die u kunt zien of voelen (borstkanker) Stop het gebruik van Estalis 50/250 en raadpleeg meteen uw arts als u een van de hierboven vermelde effecten hebt.
Modifications au niveau des seins, y compris apparition de fossettes ou de plis au niveau de la peau du sein, modifications au niveau des mamelons, grosseurs que vous pouvez voir ou sentir (cancer du sein). Arrêtez d’utiliser Estalis 50/250 et prévenez immédiatement votre médecin si vous développez l’un des effets mentionnés ci-dessus.

Andere bijwerkingen Daarnaast zijn ook de volgende bijwerkingen gemeld met Estalis 50/250.
Autres effets indésirables Par ailleurs, les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Estalis 50/250.

Onverwachte vaginale bloeding of tussentijds bloedverlies (doorbraakbloeding) na enige tijd Estalis 50/250 te hebben gebruikt of na stopzetting van de behandeling
Saignements vaginaux ou spotting inattendus (saignements intermenstruels) après l’utilisation d’Estalis 50/250 pendant un certain temps, ou après avoir arrêté le traitement

Wat bevat Estalis Elke Estalis 50 µg/250 µg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik bevat estradiolhemihydraat, overeenstemmend met 0,51 mg estradiol en 4,80 mg norethisteronacetaat in een pleister van 16 cm², met een nominale afgifte van 50 microgram estradiol en 250 microgram norethisteronacetaat per 24 uur.
Que contient Estalis Chaque dispositif transdermique Estalis 50 µg/250 µg/24 heures contient de l’hémihydrate d’estradiol équivalent à 0,51 mg d’estradiol et 4,80 mg d’acétate de noréthistérone dans un dispositif de 16 cm 2 , délivrant 50 microgrammes d’estradiol et 250 microgrammes d’acétate de noréthistérone par 24 heures.

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Estalis 50 microgram/250 microgram/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
Estalis 50 microgrammes/250 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique