Traduction de «essentiële trombocytemie » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

essentiële (hemorragische-) trombocytemie
Thrombocytémie essentielle (hémorragique)

idiopathische hemorragische-trombocytemie
Thrombocytémie hémorragique idiopathique

onopzettelijke inname van toxische niet-essentiële plantaardige olie
ingestion accidentelle d'huile végétale non essentielle toxique

congenitale essentiële nyctalopie
cécité nocturne stationnaire congénitale

onopzettelijke inname van toxische essentiële plantaardige olie
ingestion accidentelle d'huile végétale essentielle toxique

familiale essentiële myoclonus
myoclonie essentielle familiale

essentiële hypertensie
hypertension artérielle essentielle

primaire essentiële cutis verticis gyrata
pachydermie vorticellée primaire essentielle du cuir chevelu

primaire niet-essentiële cutis verticis gyrata
pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu

sensorineuraal gehoorverlies, vroege vergrijzing, essentiële tremor-syndroom
syndrome de surdité neurosensorielle-grisonnement précoce-tremblement essentiel

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

bloedcellen) en post-essentiële trombocytemie-myelofibrose (waarbij de ziekte verbonden is met een
surproduction de globules rouges) et la myélofibrose secondaire à la thrombocytémie essentielle (dans

Een behandeling met Xagrid mag alleen worden gestart door een arts die ervaring heeft met de behandeling van essentiële trombocytemie.
Le traitement par Xagrid doit être initié par un médecin ayant l’expérience de la prise en charge des thrombocytémies essentielles.

Myleran kan ook gebruikt worden in specifieke gevallen van essentiële trombocytemie en myelofibrose.
Myleran peut également être utile dans des cas sélectionnés de thrombocytémie essentielle et de myélofibrose.

Bij gebruik van Myleran voor de behandeling van polycytemia vera en essentiële trombocytemie moet men rekening houden met het carcinogeen risico.
Il faut tenir compte du risque carcinogène lors de l’utilisation de Myleran dans le traitement de la polycythémie vraie et de la thrombocytémie essentielle.

Aangezien het aantal patiënten met essentiële trombocytemie klein is, wordt de ziekte als ‘zeldzaam’ beschouwd, en werd Xagrid op 29 december 2000 aangewezen als ‘weesgeneesmiddel’ (een geneesmiddel voor zeldzame ziekten).
Étant le faible nombre de patients touchés par la thrombocytémie essentielle, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi, le 29 décembre 2000, Xagrid a été désigné comme un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour des maladies rares).

Xagrid wordt gebruikt voor reducering van het aantal bloedplaatjes (kleine bloeddeeltjes die een rol spelen bij de bloedstolling) bij patiënten met essentiële trombocytemie (een ziekte waarbij er te veel bloedplaatjes in het bloed circuleren).
Xagrid est indiqué pour la réduction du nombre de plaquettes (composants qui contribuent à la coagulation du sang) chez des patients atteints de thrombocytémie essentielle (une maladie dans laquelle le nombre de plaquettes circulant dans le sang est trop élevé).

behandeling van myelofibrose secundair aan polycythaemia vera of essentiële trombocytemie.
traitement de la myélofibrose secondaire à la polycythémie vraie ou à la thrombocytémie

Jakavi is geïndiceerd voor de behandeling van aan de ziekte gerelateerde splenomegalie of symptomen bij volwassen patiënten met primaire myelofibrose (ook chronische idiopathische myelofibrose genoemd), post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose.
Jakavi est indiqué dans le traitement de la splénomégalie ou des symptômes liés à la maladie chez l’adulte atteint de myélofibrose primitive (appelée également myélofibrose chronique idiopathique), de myélofibrose secondaire à la maladie de Vaquez (polycythémie vraie) ou de myélofibrose secondaire à la thrombocytémie essentielle.

Een significant hoger percentage van de patiënten in de Jakavi-groep bereikte een ≥35% afname van de miltgrootte ten opzichte van de uitgangswaarde (Tabel 2) ongeacht de aan- of afwezigheid van de JAK2V617F-mutatie of het ziektesubtype (primaire myelofibrose, post-polycythaemia veramyelofibrose, post-essentiële trombocytemie-myelofibrose).
Un pourcentage significativement plus élevé de patients du groupe Jakavi a obtenu une réduction ≥ 35 % du volume de la rate par rapport au début de l'étude (Tableau 2), quel que soit le statut mutationnel JAKV617F ou le sous-type de la maladie (myélofibrose primitive, myélofibrose secondaire à une maladie de Vaquez, myélofibrose secondaire à une thrombocythémie essentielle).