Vertaling van "enzym cyp2d6 " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

blootstelling aan remmingsmiddel angiotensine-omzettend enzym
exposition à un agent inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

enzym voor stamcelwinning uit vetweefsel
enzyme de récupération de cellules souches du tissu adipeux

enzym | giststof
enzyme (f et m) | substance qui active une réaction chimique

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Hoewel Fluvoxamine Teva 100 mg in vitro vooral wordt afgebroken door het iso-enzym CYP2D6, zijn de Fluvoxamine Teva 100 mg plasmaconcentraties bij trage CYP2D6 metaboliseerders niet veel hoger dan bij snelle metaboliseerders.
Bien qu'in vitro, le CYP2D6 soit la principale isoenzyme impliquée dans le métabolisme de Fluvoxamine Teva 100 mg, les concentrations plasmatiques ne sont pas beaucoup plus élevées chez les métaboliseurs CYP2D6 lents que chez les métaboliseurs rapides.

Bij patiënten waarbij het enzym CYP2D6 ontbreekt, zijn de concentraties van endoxifen ongeveer 75% lager dan bij patiënten met een normale CYP2D6 activiteit.
Chez les patients ayant un déficit de l’enzyme CYP2D6, les concentrations d’endoxifène sont environ 75% plus faibles que chez les patients ayant une activité normale du CYP2D6.

CYP2D6 remmend vermogen van paroxetine Net als bij andere antidepressiva, waaronder andere SSRI’s, remt paroxetine het lever cytochroom P450 enzym CYP2D6.
Inhibition du CYP2D6 par la paroxétine Comme d’autres antidépresseurs, parmi lesquels d’autres ISRS, la paroxétine inhibe l’enzyme CYP2D6 du cytochrome P450 hépatique.

Bij patiënten die het enzym CYP2D6 niet hebben, zijn de concentraties van endoxifen ongeveer 75% lager dan bij patiënten met een normale CYP2D6-activiteit.
Chez les patients qui ne possèdent pas l’enzyme CYP2D6, les concentrations d’endoxifène sont environ 75% plus faibles que chez les patients dont l’activité CYP2D6 est normale.

Bij patiënten bij wie het enzym CYP2D6 ontbreekt, zijn de endoxifenconcentraties ongeveer 75% lager dan bij patiënten met een normale CYP2D6-activiteit.
Chez les patientes déficientes en enzyme CYP2D6, on observe une diminution d’environ 75 % des concentrations d’endoxifène par rapport aux patientes dont l'activité du CYP2D6 est normale.

Metoprolol Escitalopram (de actieve enantiomeer van citalopram) is een remmer van het enzym CYP2D6.
Métoprolol L’escitalopram (l’énantiomère actif du citalopram) est un inhibiteur de l’enzyme CYP2D6.

Het middel wordt door het iso-enzyme CYP2D6 omgezet in een actieve metaboliet.
L’iso-enzyme CYP2D6 transforme cette substance en métabolite actif.

Geneesmiddelen die het iso-enzyme CYP2D6 inhiberen, kunnen de werkzaamheid van tamoxifen verminderen, waardoor het risico op recidief van het mammacarcinoom weer toeneemt.
Les médicaments qui inhibent l’iso-enzyme CYP2D6 peuvent réduire l’activité du tamoxifène, ce qui augmente par conséquent à nouveau le risque de récidive de carcinome mammaire.

De primaire metabole route wordt gemedieerd door het polymorfe enzym CYP2D6 en leidt tot de vorming van de 5-hydroxymethylmetaboliet.
Sa principale voie métabolique, par l’intermédiaire de l'enzyme polymorphe CYP2D6, mène à la formation du métabolite 5-hydroxyméthylé.

Personen bij wie het gen dat codeert voor CYP2D6 inactief of afwezig is (" poor metabolizers" ), breken geneesmiddelen die substraat zijn voor dit enzym (bv. bepaalde anti-aritmica en anti-epileptica, zie tabel in Inleiding van het Repertorium) trager af dan " extensive metabolizers" , met mogelijk verhoogde plasmaspiegels en toxiciteit [zie Folia augustus 2003 ].
Les personnes dont le gène codant pour le CYP2D6 est inactif ou absent (" poor metabolizers " ) métabolisent plus lentement que les " extensive metabolizers " les médicaments qui sont des substrats de cette enzyme (p.ex. certains antiarythmiques et antiépileptiques, voir tableau dans l’Introduction du Répertoire), ce qui peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques et de la toxicité [voir Folia d' août 2003 ].