In de pravastatine-groep was de frequentie van geen enkele bijwerking groter dan 0,3% tov de placebogroep. Volgende bijwerkingen werden gemeld:
Les événements indésirables suivants ont été rapportés; aucun d'entre eux n’a été observé à une fréquence supérieure de 0,3% dans le groupe traité par pravastatine, comparativement au groupe sous placebo.