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Vertaling van "elke frequentiecategorie worden de bijwerkingen weergegeven in dalende " (Nederlands → Frans) :

Binnen elke frequentiecategorie worden de bijwerkingen weergegeven in dalende volgorde van ernst.

Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.


Binnen elke frequentiecategorie worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van dalende ernst.

Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.


Binnen elke frequentiecategorie worden de bijwerkingen gepresenteerd in dalende volgorde van ernst.

Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.


Binnen elke frequentiecategorie worden de bijwerkingen gerangschikt in dalende volgorde van ernst.

Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.


Binnen elke frequentiecategorie worden de bijwerkingen vermeld in dalende volgorde van ernst.

Veuillez noter que dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.


Binnen elke frequentiecategorie worden de bijwerkingen gepresenteerd in dalende volgorde van ernst.

Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre de sévérité décroissante.


Binnen elke frequentiegroep, worden bijwerkingen weergegeven in dalende ernst, wanneer de ernst kon onderzocht worden.

Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de gravité, quand la gravité a pu être évaluée.


Binnen elke frequentiecategorie en SOC worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.

Au sein de chaque groupe de fréquence et de classe de systèmes d’organes, les réactions indésirables sont présentées suivant un ordre décroissant de gravité.


In de tabel hieronder worden de bijwerkingen weergegeven die gemeld zijn bij ≥ 1% van de patiënten behandeld met het voor wekedelensarcoom aanbevolen regime (1,5 mg/m 2 , 24 uur durende infusie elke 3 weken), ingedeeld op basis van de standaard MedDRA-systeem/orgaanklassen (MedDRA: Medical Dictionary for Regulatory Activities).

Le tableau ci-dessous indique les effets indésirables signalés chez au moins 1 % des patients traités selon le schéma thérapeutique recommandé pour le sarcome des tissus mous (1,5 mg/m 2 , perfusion de 24 heures toutes les 3 semaines). Ces effets sont classés par appareil conformément au système standard MedDRA (Dictionnaire médical des activités réglementaires).


Binnen elke systeem/orgaanklasse zijn de bijwerkingen gerangschikt naar frequentiecategorie met de meest voorkomende eerst.

Au sein de chaque classe de systèmes d’organes, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence.


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