Traduction de «drospirenon ee 21 7d andere » (Néerlandais → Français) :

Drospirenon/EE 24+4d Drospirenon/EE 21+7d Andere combinatiepillen 21d of 24d
Drospirénone/EE 24+4j Drospirénone/EE 21+7j Autres pilules OP 21j ou 24j

Drospirenon/EE 24+4d vs. Andere combinatiepillen 21d of 24d HR=0,7 (95% BI 0,6-0,8)
Drospirénone/EE 24+4j HR=0,7 (IC95% 0,6-0,8) vs autres pilules OP 21j ou 24j

- Drospirenonblisters 28 co vs. andere pillen 21 co → wat de adherentie aan drospirenon kan verbeteren
- Blisters drospirénone de 28 comprimés versus blisters classiques de 21 comprimés pour les autres pilules, ce qui peut avoir amélioré l’observance sous drospirénone

In een andere studie was de blootstelling aan EE statistisch significant verminderd bij doses van 200, 400 en 800 mg/dag (met respectievelijk 18%, 21% en 30%) als Topamax werd gegeven als adjuvante therapie aan epilepsiepatiënten die valproïnezuur gebruikten.
Dans une autre étude, l’exposition à l’EE était statistiquement diminuée aux doses de 200, 400, et 800 mg/jour (de 18 %, 21 %, et 30 %, respectivement) lors d’administration en association chez des patientes présentant une épilepsie traitée par l’acide valproïque.

In een andere studie verminderderde de blootstelling aan EE statistisch significant bij toediening van topiramaat in een dosering van 200, 400 en 800 mg/dag (respectievelijk met 18%, 21% en 30%) als add-ontherapie bij epilepsiepatiënten die valproïnezuur innamen.
Dans une autre étude, l'exposition à l'EE a diminué de manière statistiquement significative avec des doses de 200, 400 et 800 mg par jour (diminution de respectivement 18 %, 21 % et 30 %) lors d'administration comme traitement adjuvant à des patients épileptiques prenant de l'acide valproïque.

In een andere studie was de blootstelling aan EE statistisch significant verminderd bij doses van 200, 400 en 800 mg/dag (met respectievelijk 18%, 21% en 30%) als topiramaat werd gegeven als adjuvante therapie aan epilepsiepatiënten die valproïnezuur gebruikten.
Dans une autre étude, l’exposition à l’EE était statistiquement diminuée aux doses de 200, 400, et 800 mg/jour (18 %, 21 %, et 30 %, respectivement) lors d’administration en association chez des patientes présentant une épilepsie traitées par l’acide valproïque.