Vertaling van "dosis van 250 mg terbinafine resulteert binnen " (Nederlands → Frans) :

Een enkelvoudige orale dosis van 250 mg terbinafine resulteert binnen 2 uur na toediening in gemiddelde maximale plasmaconcentraties van 0,97 μg/ml.
Une dose unique de 250 mg de terbinafine par voie orale entraîne des pics de concentration plasmatique moyenne de 0,97 µg/ml dans les 2 heures suivant l’administration.

Een enkelvoudige orale dosis van 250 mg terbinafine geeft binnen 2 uur na toediening gemiddelde maximale plasmaconcentraties van 0,97 µg/ml.
Une dose orale unique de 250 mg de terbinafine donne, dans les deux heures suivant l'administration, des concentrations plasmatiques maximales moyennes de 0,97 µg/ml.

De maximale plasmaconcentratie van 0,97 µg/ml wordt bereikt binnen de 2 uur na orale toediening van een eenmalige dosis van 250 mg terbinafine.
La concentration plasmatique maximale (0,97 µg/ml) est atteinte dans les 2 heures suivant l’administration orale d’une dose unique de 250 mg de terbinafine.

5.2 Farmacokinetische eigenschappen De maximale plasmaconcentratie van 0,97 µg/ml wordt bereikt binnen de 2 uur na orale toediening van een eenmalige dosis van 250 mg terbinafine.
5.2 Propriétés pharmacocinétiques La concentration plasmatique maximale de 0,97 μg/ml est atteinte dans les 2 heures suivant l’administration orale d’une dose unique de 250 mg de terbinafine.

Er is een lagere dosis didanosine (250 mg) getest om overmatige blootstelling aan didanosine te vermijden in geval van gelijktijdige toediening met tenofovirdisoproxilfumaraat, maar dit is binnen verschillende geteste combinaties gepaard gegaan met meldingen van een hoog percentage virologisch falen en de ontwikkeling van resistentie, beide in een vroeg stadium.
Une réduction de la dose de didanosine (250 mg) a été testée afin d’éviter la surexposition à la didanosine en cas de co-administration avec le fumarate de ténofovir disoproxil, mais celle-ci a été associée à de nombreux cas d’échec virologique et à l’émergence de résistance à un stade précoce pour plusieurs des associations antirétrovirales testées.

Als gelijktijdige toediening van dergelijke geneesmiddelen vereist is, dient men de dosis van Terbinafine Mylan 250 mg aan te passen.
Lorsque l’administration concomitante de ces médicaments est requise, il faut adapter la posologie de Terbinafine Mylan 250 mg.

- Voor een comateus kind, begin met een dosis van 100 tot 250 mg/kg/dag en meet de concentratie van het ammoniaplasma, minstens voor elke toediening; deze moet binnen enkele uren na het toedienen van Carbaglu genormaliseerd zijn.
- Chez un enfant comateux, démarrer avec une dose de 100 à 250 mg/kg/jour et mesurer l’ammoniémie au moins avant chaque administration ; celle-ci doit se normaliser en quelques heures après la prise de Carbaglu.

Bij een dosis van 2 maal 250 mg per dag worden de steady state concentraties in het plasma (Cmax) binnen de 2 à 3 dagen bereikt. Deze bedragen 1 mcg/ml voor clarithromycine en 0,6 mcg/ml voor 14-OH clarithromycine.
A une dose de 250 mg, 2 fois par jour, des concentrations plasmatiques en état d'équilibre (Cmax) sont obtenues endéans les 2 à 3 jours et sont environ 1 mcg/ml pour la clarithromycine et 0,6 mcg/ml pour la 14-OH clarithromycine.