In deze verslagen wordt de vergunninghouder gevraagd om specifiek gevallen te beoordelen waarvoor er een verlies van werkzaamheid is (patiënten die de behandeling met Ilaris gestaakt hebben wegens een gebrek-aan-therapeutische respons) om te bepalen of dit is te wijten aan veranderingen in de tijd in de PK / PD of antilichaam ontwikkeling (indien gegevens beschikbaar zijn) of bij wie een aanpass
ing van de dosering heeft geleid tot een betere therapeutische respons (patiënt
en met een maximale dosis titratie, zonder ...[+++] het
stopzetten vanwege het gebrek-aantherapeutische respons).