Traduction de «dosis 14 c-rilpivirine » (Néerlandais → Français) :

Na orale toediening van één enkele dosis 14 C-rilpivirine kon gemiddeld respectievelijk 85% en 6,1% van de radioactiviteit worden teruggevonden in feces en urine.
Après administration orale d’une dose unique de rilpivirine marquée au C 14 , 85 % et 6,1 % de la radioactivité pourraient, en moyenne, être retrouvés dans les fèces et les urines, respectivement.

De combinatie van Eviplera en Famotidine (een eenmalige Rilpivirine: dosis van 40 mg die 12 uur AUC: ↓ 9% voor rilpivirine wordt C min : niet geëvalueerd ingenomen)/Rilpivirine 1 C max : ↔
L’association d’Eviplera avec des Famotidine (dose unique de 40 mg prise 12 heures avant la rilpivirine)/Rilpivirine 1 Cimétidine 2 Nizatidine 2

Rilpivirine: AUC: ↔ Vardenafil 2 C min : ↔ Tadalafil 2 C max : ↔ Sildenafil/Tenofovirdisoproxilfumaraat 1 Dit onderzoek naar interacties is uitgevoerd met een hogere dosis dan de aanbevolen dosis voor rilpivirinehydrochloride om Interactie niet onderzocht.
Sildénafil/Fumarate de ténofovir Interaction non étudiée. disoproxil 1 Cette étude d’interaction a été réalisée avec une dose de chlorhydrate de rilpivirine supérieure à la dose recommandée pour

Geneesmiddelen die beïnvloed worden door het gebruik van rilpivirine Het is niet waarschijnlijk dat EDURANT in een dosis van 25 mg eenmaal daags een klinisch relevant effect zal hebben op de blootstelling aan geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door CYP-enzymen.
Médicaments sur lesquels l’utilisation de la rilpivirine a un effet EDURANT, administré à la posologie de 25 mg une fois par jour, ne devrait pas avoir d’effet cliniquement significatif sur l’exposition aux médicaments métabolisés par les enzymes du cytochrome (CYP).

(inductie van CYP3A-enzymen door hoge dosis rilpivirine in de studie)
(induction du CYP3A due à la posologie élevée de la rilpivirine dans l’étude)

Famotidine* # 40 mg eenmalige dosis ingenomen 4 uur na rilpivirine Cimetidine Nizatidine Ranitidine
ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H 2 Famotidine* # 40 mg en dose unique administrée 12 heures avant la rilpivirine

In de feces was onveranderd rilpivirine verantwoordelijk voor gemiddeld 25% van de toegediende dosis.
Dans les fèces, la rilpivirine sous forme inchangée a représenté en moyenne 25% de la dose administrée.

Na orale toediening van een 100 mg dosis van een sorafeniboplossing werd 96 % van de dosis teruggevonden binnen 14 dagen, waarbij 77 % van de dosis werd uitgescheiden in de faeces en 19 % van de dosis in de urine als geglucuronideerde metabolieten.
Après administration orale d'une dose de 100 mg de sorafénib en solution, 96 % de la dose a été éliminée en 14 jours ; 77 % de la dose étant excrétée dans les fèces et 19 % dans l'urine sous forme de métabolites glucuroconjugués.

Eliminatie Gebaseerd op de recuperatie van de verbinding(en) na een orale dosis van 14 C-gemerkt imatinib, werd ongeveer 81% van de dosis binnen 7 dagen teruggevonden in de faeces (68% van de dosis) en de urine (13% van de dosis).
Élimination Après administration d'une dose orale d'imatinib marqué au 14 C, environ 81% de la dose est éliminée au bout de 7 jours (68% dans les fèces et 13% dans les urines).

Na toediening van een eenmalige orale dosis [ 14 C]canagliflozine aan gezonde personen, werd respectievelijk 41,5%, 7,0% en 3,2% van de toegediende radioactieve dosis in de feces teruggevonden als canagliflozine, een gehydroxyleerde metaboliet en een O-glucuronidemetaboliet.
Après l'administration d'une dose orale unique de [C14]canagliflozine chez des sujets sains, 41,5 %, 7,0 % et 3,2 % de la dose radioactive administrée ont été retrouvés dans les fèces respectivement sous forme de canagliflozine, de métabolites hydroxylés et de métabolites O-glucuronide.