Traduction de «dosering van ropinirol sandoz » (Néerlandais → Français) :

De dosering van Ropinirol Sandoz tabletten met verlengde afgifte moet worden gebaseerd op de totale dagdosering van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte die de patiënt innam.
La dose de Ropinirol Sandoz comprimés à libération prolongée doit être basée sur la dose journalière totale du ropinirole comprimés à libération immédiate que le patient prenait.

Als u overschakelt van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte Uw arts zal uw dosering van Ropinirol Sandoz tabletten met verlengde afgifte baseren op de dosering van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte die u voordien innam.
Si vous passez des comprimés à libération immédiate de ropinirole aux comprimés à libération prolongée Votre médecin basera votre dose de Ropinirol Sandoz comprimés à libération prolongée sur la dose de ropinirole comprimés à libération immédiate que vous preniez.

De onderstaande tabel toont de aanbevolen dosering van Ropinirol Sandoz tabletten met verlengde afgifte voor patiënten die overschakelen van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte.
Le tableau ci-dessous montre la dose recommandée de Ropinirol Sandoz comprimés à libération prolongée pour les patients qui recevaient précédemment du ropinirole comprimés à libération immédiate :

Het kan een tijdje duren om de dosering van Ropinirol Sandoz te vinden die voor u de beste is.
Il peut falloir un certain temps pour trouver la meilleure dose de Ropinirol Sandoz pour vous.

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Na overschakeling op Ropinirol Sandoz tabletten met verlengde afgifte kan de dosering worden aangepast naargelang van de therapeutische respons (zie hoger “Initiële verhoging van de dosering” en “Behandelingsschema”)
Après le passage à Ropinirol Sandoz comprimés à libération prolongée, la dose peut être ajustée en fonction de la réponse thérapeutique (voir " Titration initiale" et " Schéma thérapeutique" ci-dessus).

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Ropinirol Sandoz 2 mg tabletten met verlengde afgifte: BE417051 Ropinirol Sandoz 4 mg tabletten met verlengde afgifte: BE417067 Ropinirol Sandoz 8 mg tabletten met verlengde afgifte: BE417076
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Ropinirol Sandoz 2 mg comprimés à libération prolongée: BE417051 Ropinirol Sandoz 4 mg comprimés à libération prolongée: BE417067

Staken van de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-therapie: Indien de behandeling met Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz (levodopa/carbidopa/entacapon) wordt gestaakt en de patiënt overschakelt op behandeling met levodopa/DDC-remmer zonder entacapon, dan is het voor het bereiken van een afdoende regulering van de parkinsonsymptomen noodzakelijk om de dosering van andere antiparkinsonpreparaten, met name levodopa, aan te passen.
Arrêt du traitement par Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz : En cas d'arrêt du traitement par Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz (lévodopa/carbidopa/entacapone) et si le patient est passé à une association de lévodopa/inhibiteur de la DDC sans entacapone, il est nécessaire d'ajuster la posologie des autres traitements antiparkinsoniens, la lévodopa en particulier, de façon à atteindre un niveau de contrôle suffisant des symptômes parkinsoniens.