Traduction de «door het polymorfe cytochroom p450 isoenzym 2c19 » (Néerlandais → Français) :

Proguanilhydrochloride wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd voornamelijk door het polymorfe cytochroom P450 isoenzym 2C19, waarbij minder dan 40% onveranderd in de urine wordt uitgescheiden.
Le chlorhydrate de proguanil est partiellement métabolisé, principalement par l’isoenzyme 2C19 du cytochrome P450. Moins de 40 % sont éliminés sous forme inchangée dans les urines.

Proguanilhydrochloride wordt gedeeltelijke gemetaboliseerd voornamelijk door het polymorfe cytochroom P450 iso-enzym 2C19 waarbij minder dan 40% veranderd in de urine wordt uitgescheiden.
Le chlorhydrate de proguanil est partiellement métabolisé, principalement par l’isoenzyme polymorphe 2C19 du cytochrome P450. Moins de 40 % sont éliminés sous forme inchangée dans les urines.

Itraconazol Apotex 100 mg wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door het cytochroom P450 isoënzyme CYP3A4, tot meerdere metabolieten.
Itraconazol Apotex 100 mg est largement métabolisé dans le foie - surtout par l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 - en plusieurs métabolites.

Itraconazole EG wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door het cytochroom P450 isoënzyme CYP3A4, tot meerdere metabolieten.
Itraconazole EG est largement métabolisé dans le foie-surtout par l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450-en plusieurs métabolites.

Tricyclische antidepressiva waaronder nortriptyline worden in de lever gemetaboliseerd door het cytochroom P450 isoënzyme CYP 2D6.
Les antidépresseurs tricycliques, dont fait partie la nortriptyline, sont métabolisés dans le foie par l’isoenzyme CYP 2D6 du cytochrome P450.

Gegevens uit een interactiestudie uitgevoerd bij volwassenen met een groeihormoondeficiëntie, suggereren dat somatropinetoediening de klaring van bestanddelen die gemetaboliseerd worden door cytochroom P450 isoenzymes kan verhogen.
Les données d’une étude d’interaction réalisée chez des adultes atteints d’un déficit en hormone de croissance, suggèrent que l’administration de somatropine peut augmenter la clairance des composés connus pour être métabolisés par les isoenzymes du cytochrome P450.

Beide metabolieten worden gevormd zonder tussenkomst van het P450-systeem. Drospirenon wordt in kleinere mate gemetaboliseerd door cytochroom P450 3A4 en in vitro is bewezen dat drospirenon dit enzym en cytochroom P450 1A1, cytochroom P450 2C9 en cytochroom P450 2C19 kan remmen.
La drospirénone est peu métabolisée par le cytochrome P450 3A4; in vitro elle inhibe cette enzyme ainsi que le cytochrome P450 1A1, le cytochrome P450 2C9 et le cytochrome P450 2C19.