Vertaling van "door het cyp3a4 isoenzym " (Nederlands → Frans) :

Metabolisme en uitscheiding: Exemestaan word gemetaboliseerd door oxidatie van de methyleengroep op positie 6 door het CYP3A4 isoenzym en/of reductie van de 17-keto groep door aldoketoreductase en vervolgens geconjugeerd.
Métabolisme et excrétion : L’exémestane est métabolisé par oxydation du groupement méthylène en position 6 par l’isoenzyme CYP 3A4 et/ou réduction du groupe 17-céto par l’aldocétoréductase, suivie d’une conjugaison.

Biotransformatie: studies bij de mens en in vitro studies waarbij humane levermicrosomen zijn gebruikt hebben laten zien dat atazanavir voornamelijk wordt gemetaboliseerd door het CYP3A4 isoenzym waarbij geoxygeneerde metabolieten worden gevormd, die daarna in de gal worden uitgescheiden als vrije of geglucuronideerde metabolieten.
Métabolisme : les études chez l'homme et les études in vitro sur des microsomes hépatiques humains ont démontré que l'atazanavir est principalement métabolisé par l'isoenzyme CYP3A4 en métabolites oxygénés.

- als u geneesmiddelen gebruikt die het CYP3A4 isoenzym remmen:
- si vous prenez des médicaments inhibiteurs de l’isoenzyme CYP3A4 :

Biotransformatie Sunitinib wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A4, de cytochroom P450-isovorm, die zijn primaire actieve metaboliet, desethylsunitinib, produceert. Deze primaire actieve metaboliet wordt vervolgens verder gemetaboliseerd door hetzelfde isoënzym.
Biotransformation Le sunitinib est principalement métabolisé par le CYP3A4, isoforme du cytochrome P450, qui produit son principal métabolite actif, le deséthyl de sunitinib, lequel est ensuite de nouveau métabolisé par la même isoenzyme.

Metabolisme van andere geneesmiddelen, beïnvloed door fluconazol Fluconazol is een potente inhibitor van het isoënzyme 2C9 van cytochroom P450 (CYP) en een matige inhibitor van het CYP3A4.
Le fluconazole est un puissant inhibiteur de l'isoenzyme 2C9 du cytochrome P450 (CYP) et un inhibiteur modéré de la CYP3A4.

Itraconazol Apotex 100 mg wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door het cytochroom P450 isoënzyme CYP3A4, tot meerdere metabolieten.
Itraconazol Apotex 100 mg est largement métabolisé dans le foie - surtout par l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 - en plusieurs métabolites.

Itraconazole EG wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door het cytochroom P450 isoënzyme CYP3A4, tot meerdere metabolieten.
Itraconazole EG est largement métabolisé dans le foie-surtout par l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450-en plusieurs métabolites.

In vitro inhibeert Glivec het cytochroom P450 isoenzym CYP2D6-activiteit in concentraties vergelijkbaar met degene die de CYP3A4-activiteit beïnvloeden.
In vitro, Glivec inhibe l’activité de l’isoenzyme CYP2D6 du cytochrome P450 à des concentrations similaires à celles affectant l’activité du CYP3A4.

Werkzame stoffen die de plasma-concentraties van imatinib kunnen verhogen: Stoffen die de cytochroom P450 isoenzym CYP3A4 activiteit inhiberen (bv. proteaseremmers zoals indinavir, lopinavir/ritonavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir, nelfinavir, boceprevir; azoolantimycotica met inbegrip van ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol; bepaalde macroliden zoals erytromycine, claritromycine en telitromycine), zouden het metabolisme kunnen verlagen en de imatinib concentraties verhogen.
Substances actives pouvant augmenter les concentrations plasmatiques d’imatinib Les substances inhibant l’activité de l’isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 (par exemple : inhibiteurs de protéase tels qu’indinavir, lopinavir/ritonavir, ritonavir, saquinavir, télaprévir, nelfinavir, bocéprévir ; antifongiques azolés tels que kétoconazole, itraconazole, posaconazole, voriconazole ; certains macrolides tels qu’érythromycine, clarithromycine et télithromycine) pourraient diminuer le métabolisme d’imatinib et donc augmenter les concentrations plasmatiques de l’imatinib.

CYP3A4- en PgP-inductoren die everolimusconcentraties verlagen Stoffen die CYP3A4 of PgP induceren, kunnen everolimus bloedconcentraties verlagen door verhoging van het metabolisme of door de efflux van everolimus uit darmcellen.
Inducteurs du CYP3A4 et de la PgP susceptibles de diminuer les concentrations d’évérolimus Les substances qui sont des inducteurs du CYP3A4 et de la PgP peuvent diminuer les concentrations sanguines de l’évérolimus en augmentant le métabolisme de l’évérolimus ou l’efflux de l’évérolimus des cellules intestinales.