In de tweede studie met intermitterende inname tijdens de luteale fase (20 mg per dag gedurende 14 dagen) gedurende 3 cycli verbeterde het primaire eindpunt van doeltreffendheid (Daily Record of Severity of Problems score).
Dans la seconde étude, qui comportait une administration intermittente en phase lutéale (20 mg par jour pendant 14 jours) pendant 3 cycles, on a observé une amélioration du paramètre primaire d’efficacité (le score Daily Record of Severity of Problems).
