Vertaling van "dan 12 jaar clarithromycine pediatrische " (Nederlands → Frans) :

Daarom moeten kinderen jonger dan 12 jaar clarithromycine pediatrische suspensie gebruiken (granulaat voor orale suspensie).
Dès lors, les enfants de moins de 12 ans doivent utiliser cette suspension pédiatrique de clarithromycine (granulés pour suspension buvable).

Daarom moeten kinderen jonger dan 12 jaar een pediatrische suspensie van clarithromycine gebruiken.
Les enfants de moins de 12 ans doivent donc utiliser la suspension pédiatrique de clarithromycine.

Er werd klinisch onderzoek verricht met clarithromycine pediatrische suspensie bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar.
Des essais cliniques ont porté sur l'utilisation de la suspension pédiatrique de clarithromycine chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans.

Daarom moeten kinderen jonger dan 12 jaar de pediatrische suspensie van clarithromycine gebruiken.
Par conséquent, les enfants âgés de moins de 12 ans doivent utiliser la suspension pédiatrique de clarithromycine.

Volwassenen en kinderen boven de 12 jaar: Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten, Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten en Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte De tabletten met een weinig water innemen.
Adultes et enfants au-dessus de 12 ans : Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés, Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés et Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée Le comprimé est à avaler avec un peu d'eau.

Kinderen jonger dan 12 jaar: Clarithromycine UNO EG tabletten zijn niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar of met een lichaamsgewicht minder dan 30 kg.
Enfants de moins de 12 ans: Clarithromycine UNO EG sous forme de comprimés n’est pas recommandé chez l’enfant âgé de moins de 12 ans ou pesant moins de 30 kg.

Kinderen jonger dan 12 jaar. Clarithromycine is niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Enfants de moins de 12 ans L’utilisation de clarithromycine est déconseillée chez les enfants de moins de 12 ans.

In een retrospectieve meta-analyse van 2.102 volwassen en pediatrische patiënten met bètathalassemie en transfusiegebonden ijzerstapeling (waaronder patiënten met verschillende karakteristieken zoals transfusie-intensiteit, dosering en behandelingsduur) behandeld in twee gerandomiseerde klinische onderzoeken en vier open-label onderzoeken met een duur tot 5 jaar, werd een gemiddelde daling van de creatinineklaring van 13,2% bij volwassen patiënten (95% BI: -14,4% tot -12,1%; n=935) en van 9,9% (95% BI: -11,1% tot -8,6%; n=1.142) bij pediatrische patiënten waargenomen tijdens het eerste jaar van de behandeling.
Dans une méta-analyse rétrospective menée sur 2102 patients bêta-thalassémiques adultes et enfants présentant une surcharge en fer post-transfusionnelle (incluant des patients présentant des caractéristiques différentes notamment en terme d’intensité des transfusions, de posologie et de durée de traitement), traités dans deux études cliniques randomisées et quatre études en ouvert d’une durée pouvant atteindre 5 ans, une diminution moyenne de la clairance de la créatinine de 13,2 % chez les patients adultes (95 % IC : -14,4 % à -12,1 % ; n=935) et de 9,9 % chez les enfants (95 % IC : -11,1 % à -8,6 % ; n=1142) a été observée durant la première année de traitement.

De farmacokinetische parameters waren vergelijkbaar tussen pediatrische patiënten tot 6 jaar en de pediatrische patiënten van 6 tot 12 jaar.
Les paramètres pharmacocinétiques étaient comparables entre les enfants de moins de 6 ans et ceux âgés de 6 à moins de 12 ans.

In totaal hebben 137 pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 tot 17 jaar met een FEV 1 -waarde van ≤ 75% van voorspeld Cayston gekregen in klinische Fase 2- en Fase 3-onderzoeken (6-12 jaar, n = 35; 13-17 jaar, n = 102).
Un total de 137 patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans avec un VEMS prédit ≤ 75 % de la valeur théorique a reçu Cayston dans des études cliniques de phase 2 et de phase 3 (6-12 ans, n = 35 ; 13-17 ans, n = 102).