Als er een trombofiel defect wordt ontdekt dat gepaard gaat met trombose bij familieleden, of als het defect ‘ernstig’ is (bv. antitrombine-, proteïne S- of proteïne C-deficiëntie of een combinatie van defecten), is HST gecontra-indiceerd.
Si on identifie une anomalie thrombophilique qui va de pair avec une thrombose chez des membres de la famille, ou si l'anomalie est 'sévère' (par exemple déficiences en antithrombine, en protéine S ou en protéine C, ou une combinaison d'anomalies), un THS est contre-indiqué.