Door een polymorfisme van cytochroom P450 CYP2C9, die de metabolisatie van aceclofenac naar zijn belangrijkste metaboliet catalyseert, kunnen bepaalde patiënten trage metaboliseerders zijn en daarom een meer uitgesproken gastro-intestinale toxiciteit vertonen.
En raison d’un polymorphisme du cytochrome P450 CYP2C9, qui catalyse la métabolisation de l’acéclofénac en son métabolite principal, certains patients peuvent être des métaboliseurs lents et présentent donc une toxicité gastro-intestinale plus marquée.