Vertaling van "cytochroom p450-enzymsysteem zoals " (Nederlands → Frans) :

Efavirenz, nevirapine, rifampicine, rifabutine en rifapentine Sterke inductoren van het cytochroom P450-enzymsysteem zoals efavirenz, nevirapine, rifampicine, rifabutine en rifapentine kunnen het metabolisme van claritromycine versnellen en dus de plasmaconcentraties van claritromycine verlagen en die van 14-OH-claritromycine, een metaboliet die ook microbiologisch actief is, verhogen.
Éfavirenz, névirapine, rifampicine, rifabutine et rifapentine Les inducteurs puissants du système métabolique appelé cytochrome P450, comme l’éfavirenz, la névirapine, la rifampicine, la rifabutine et la rifapentine, peuvent accélérer le métabolisme de la clarithromycine et réduire ainsi les concentrations plasmatiques de ce produit, tout en augmentant celles de la 14-OH-clarithromycine, métabolite également actif sur le plan microbiologique.

Andere interactiestudies Pantoprazol wordt in hoge mate in de lever gemetaboliseerd via het cytochroom P450 enzymsysteem.
Autres études d’interactions cinétiques Le pantoprazole est largement métabolisé au niveau du foie, par le système enzymatique du cytochrome P450.

Pantoprazol wordt gemetaboliseerd in de lever via het cytochroom P450 enzymsysteem.
Le pantoprazole est métabolisé dans le foie par le système enzymatique du cytochrome P450.

Pantoprazol wordt in de lever gemetaboliseerd via het cytochroom P450 enzymsysteem.
Le pantoprazole est métabolisé au niveau du foie, par le système des isoenzymes du cytochrome P450.

Pantoprazol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via het cytochroom P450 enzymsysteem.
Autres études d’interactions Le pantoprazole est fortement métabolisé dans le foie par le système enzymatique du cytochrome P450.

Andere interactiestudies Pantoprazol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via het cytochroom P450 enzymsysteem.
Autres études d’interactions Le pantoprazole est fortement métabolisé dans le foie par le système enzymatique du cytochrome P450.

met rosiglitazon en pioglitazon; controle van de leverenzymen wordt toch aanbevolen. Rosiglitazon en pioglitazon worden gemetaboliseerd door verschillende iso-enzymen van het cytochroom P450-enzymsysteem, wat aanleiding kan geven tot medicamenteuze interacties.
tazone sont métabolisées par plusieurs isoenzymes du cytochrome P450, ce qui peut être à l’origine d’interactions médicamenteuses.

Het werkzame bestanddeel van Pantoprazole EG 20 mg wordt gemetaboliseerd in de lever via het cytochroom P450-enzymsysteem.
La substance active de Pantoprazole EG 20 mg est métabolisée dans le foie via le système enzymatique du cytochrome P450.

Thalidomide is een slecht substraat voor cytochroom P450 iso-enzymen en daarom zijn klinisch belangrijke interacties met geneesmiddelen die remmers en/of inductoren zijn van dit enzymsysteem onwaarschijnlijk.
Le thalidomide ne représente pas un bon substrat pour les isoenzymes du cytochrome P450. Par conséquent, il est peu probable que des interactions avec des médicaments qui sont des inhibiteurs et/ou des inducteurs de cette enzyme se produisent.

Clofarabine wordt niet detecteerbaar gemetaboliseerd door het cytochroom-P450 (CYP)- enzymsysteem.
On n’a pas détecté que la clofarabine était métabolisée par le système enzymatique du cytochrome P450 (CYP).