Traduction de «cyp3a-enzym of door » (Néerlandais → Français) :

Verapamil is een inhibitor van CYP3A enzyme en van glycoproteïne P. Bij de gelijktijdige toediening van verapamil en colchicine, kan de inhibitie van P-gp en / of CYP3A door verapamil leiden tot een verhoging van de colchicine concentratie.
Il a été établi que le Vérapamil est un inhibiteur des enzymes CYP3A et de la glycoprotéine P. Lors d’une administration simultanée du vérapamil et de la colchicine, l’inhibition du P-gp et/ou CYP3A par le vérapamil peut induire une augmentation des taux de colchicine.

Met bepaalde antidiabetica zoals nateglinide, pioglitazon, repaglinide en rosiglitazon kan remming van het CYP3A-enzym door claritromycine meespelen en hypoglykemie veroorzaken bij concomitant gebruik.
Avec certains médicaments hypoglycémiants, comme le natéglinide, la pioglitazone, le répaglinide et la rosiglitazone, une inhibition de l’enzyme CYP3A par la clarithromycine est peut-être impliquée et pourrait être responsable d’une hypoglycémie en cas d’utilisation concomitante.

Bij bepaalde hypoglykemische middelen zoals nateglinide, pioglitazon, repaglinide en rosiglitazon kan sprake zijn van remming van het CYP3A-enzym door clarithromycine, en dit kan bij gelijktijdig gebruik hypoglykemie veroorzaken.
Avec certains médicaments hypoglycémiants tels que le natéglinide, la pioglitazone, le répaglinide et la rosiglitazone, l’inhibition de l’enzyme CYP3A par la clarithromycine peut intervenir et pourrait provoquer une hypoglycémie en cas d’utilisation concomitante.

EDURANT mag niet tegelijk worden toegediend met de volgende geneesmiddelen, aangezien er significante daling kan optreden in de plasmaconcentraties van rilpivirine (als gevolg van inductie van het CYP3A-enzym of door verhoging van de pH in de maag). Dit kan leiden tot verlies van therapeutisch effect van EDURANT:
EDURANT ne doit pas être co-administré avec les médicaments suivants, car une diminution significative des concentrations plasmatiques de la rilpivirine peut survenir (par induction des enzymes du CYP3A ou augmentation du pH gastrique), pouvant entraîner une perte de l’effet thérapeutique d’EDURANT :

Met sommige antidiabetica zoals nateglinide, pioglitazon, repaglinide en rosiglitazon kan remming van een CYP3A-enzym door claritromycine meespelen en dat kan hypoglykemie veroorzaken bij concomitant gebruik.
Avec certains médicaments hypoglycémiants tels que le natéglinide, la pioglitazone, le répaglinide et la rosiglitazone, il existe un risque d’inhibition de l’enzyme CYP3A par la clarithromycine, ce qui pourrait entraîner une hypoglycémie en cas d’utilisation concomitante.

Met bepaalde antidiabetica zoals nateglinide, pioglitazon, repaglinide en rosiglitazon kan remming van het CYP3A-enzym door claritromycine een rol spelen en dat kan hypoglykemie veroorzaken bij concomitant gebruik.
Avec certains antidiabétiques tels que le natéglinide, la pioglitazone, le répaglinide et la rosiglitazone, l’inhibition de l’enzyme CYP3A induite par la clarithromycine peut causer une hypoglycémie en cas d’utilisation concomitante.

Bij bepaalde hypoglycemiërende middelen zoals nateglinide, pioglitazon, repaglinide en rosiglitazon, kan remming van het CYP3A-enzym door clarithromycine een rol spelen en bij gelijktijdig gebruik kan dit hypoglykemie veroorzaken.
Avec certains hypoglycémiants tels que le natéglinide, la pioglitazone, le répaglinide et la rosiglitazone, l’inhibition de l’enzyme CYP3A induite par la clarithromycine peut être impliquée et pourrait causer une hypoglycémie en cas d’utilisation concomitante.

Door gelijktijdige toediening met (oraal) midazolam, een gevoelig CYP3A-substraat, werd de blootstelling aan midazolam 1,5 keer verhoogd, dit is in overeenstemming met zwakke remming van CYP3A door ivacaftor.
L’administration concomitante de midazolam (par voie orale), un substrat du CYP3A, a augmenté l’exposition systémique au midazolam d’un facteur 1,5, ce qui correspond à une inhibition faible du CYP3A par l’ivacaftor.

CYP3A-inductoren Door gelijktijdige toediening van ivacaftor met rifampicine, een sterke CYP3A-inductor, werd de blootstelling aan ivacaftor (AUC) met 89% en blootstelling aan M1 met 75% verlaagd.
Inducteurs du CYP3A L’administration concomitante d’ivacaftor et de rifampicine, un inducteur puissant du CYP3A, a diminué l’exposition systémique à l’ivacaftor (ASC) de 89 % et celle au métabolite M1 de 75 %.

CYP3A-remmers Ponatinib wordt door CYP3A4 gemetaboliseerd.
Inhibiteurs du CYP3A Le ponatinib est métabolisé par le CYP3A4.