Traduction de «cyp 3a4 remming door tipranavir » (Néerlandais → Français) :

CYP 3A4 remming door tipranavir/r en P-gp (een darm efflux-transporter) remming door claritromycine.
Inhibition du CYP 3A4 par tipranavir/r et inhibition du P-gp (transporteur d’efflux intestinal) par la clarithromycine.

CYP 3A4 en CYP 2D6 wordt geremd door tipranavir/r.
Inhibition du CYP 3A4 et du CYP 2D6 par tipranavir/r.

CYP 3A4 wordt geremd door atazanavir/ritonavir en geïnduceerd door tipranavir/r C max van lopinavir ↓ 47% AUC van lopinavir ↓ 55% C min van lopinavir ↓ 70%
Inhibition du CYP 3A4 par atazanavir/ritonavir et induction par tipranavir/r. Lopinavir Cmax ↓ 47 % Lopinavir ASC ↓ 55 % Lopinavir Cmin ↓ 70 %

CYP 3A4 wordt geremd door tipranavir/r.
Inhibition du CYP 3A4 par tipranavir/r

Bij 16 gezonde vrijwilligers is een cocktailstudie uitgevoerd met tweemaal daags 500 mg tipranavir met 200 mg ritonavir, gedurende 10 dagen toegediend via capsules, om het netto effect op de activiteit van hepatisch CYP 1A2 (cafeïne), 2C9 (warfarine), 2D6 (dextromethorfan), zowel intestinaal als hepatisch CYP 3A4 (midazolam) en P-glycoproteïne (Pgp) (digoxine) te beoordelen.
Une étude d’interaction utilisant un cocktail de substrats de CYP a été menée chez 16 volontaires sains recevant 500 mg de tipranavir associé à 200 mg de ritonavir deux fois par jour pendant 10 jours, afin d’évaluer l’effet résultant sur l’activité des CYP hépatiques 1A2 (caféine), 2C9 (warfarine), 2D6 (dextrométhorphane), des CYP 3A4 hépatiques et intestinaux (midazolam) et de la P-glycoprotéine (Pgp) (digoxine).

In een klinische farmacokinetische studie toonde de specifieke remming van CYP 3A4 door ketoconazol geen significante effecten op de farmacokinetiek van exemestan.
Dans une étude de pharmacocinétique clinique, l'inhibition spécifique du CYP 3A4 par le kétoconazole n'a montré aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de l'exémestane.

Voor geneesmiddelen met een smalle therapeutische index die gemetaboliseerd worden in de lever, kan de remming van CYP 3A4 veroorzaakt door bicalutamide echter van betekenis zijn.
Cependant, l’inhibition du CYP 3A4 provoquée par le bicalutamide peut être significative pour les médicaments présentant un indice thérapeutique étroit.