Traduction de «competitieve inhibitor » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

acute myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen gerelateerd aan topo-isomerase type 2-inhibitor
leucémie aigüe myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II

humane alfa-1-proteinase inhibitor
inhibiteur de la protéinase alpha 1 humaine

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

In vitro is tigecycline een competitieve inhibitor noch een irreversibele inhibitor van CYP450- enzymen (zie rubriek 5.2).
In vitro, la tigécycline n’est ni un inhibiteur compétitif ni un inhibiteur irréversible des enzymes du CYP450 (voir rubrique 5.2).

Imatinib toonde in vitro aan een competitieve inhibitor te zijn voor markersubstraten voor CYP2C9, CYP2D6 en CYP3A4/5. K i waarden in humane levermicrosomen waren respectievelijk 27, 7,5 en 7,9 µmol/l.
In vitro, l’imatinib est un inhibiteur compétitif des substrats marqués du CYP2C9, des CYP2D6 et des CYP3A4/5 avec des valeurs de Ki de 27, 7,5 et 7,9 respectivement obtenues sur les microsomes hépatiques humains.

Atorvastatine is een selectieve en competitieve inhibitor van HMG-CoAreductase, het snelheidsbeperkende enzym dat verantwoordelijk is voor de conversie van 3-hydroxy-3-methyl-glutarylco-enzym A tot mevalonaat, een precursor van de sterolen, waaronder cholesterol.
L’atorvastatine est un inhibiteur sélectif et compétitif de l’HMG-CoA réductase, l’enzyme responsable du contrôle du taux de conversion de la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A en mévalonate, un précurseur des stérols, y compris du cholestérol.

Finasteride is een synthetisch 4-azasteroïd, een specifieke competitieve inhibitor van het intracellulaire enzym Type-II-5α-reductase. Het enzym zet testosteron om in het krachtigere androgeen dihydrotestosteron (DHT).
Le finastéride est un 4-azastéroïde synthétique, inhibiteur compétitif spécifique de l’enzyme intracellulaire 5-alpha réductase de type II. L’enzyme convertit la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), androgène plus puissant.

Werkingsmechanisme : Pravastatine is een competitieve inhibitor van het Hydroxy-3-methyl-3-glutaryl co-enzyme A (HMG-CoA) reductase, een enzym dat inwerkt op de eerste stappen van de biosynthese van cholesterol, en heeft een tweevoudige hypolipidemiërend effect.
Mécanisme d’action: La pravastatine est un inhibiteur compétitif de l'hydroxy-3 méthyl-3 glutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, enzyme agissant dans les premières étapes de la biosynthèse du cholestérol, et produit son effet hypolipidémiant de deux façons.

Yohimbine, een alkaloïde met indolalkylamine-structuur, is een sympathicolyticum (αblokker). Het is een competitieve en selectieve inhibitor van α2-adrenerge receptoren.
C’est un inhibiteur compétitif et sélectif des récepteurs adrénergiques α2.