Toe te dienen dosis bij combinatietherapie met peginterferon-alfa-2b: De aanbevolen dosis peginterferon-alfa-2b is 60 µg/m 2 /week, subcutaan toe te dienen, gecombineerd met Rebetol 15 mg/kg/dag (Tabel 2).

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Posologie à administrer en association avec le peginterféron alfa-2b : La posologie de peginterféron alfa-2b recommandée est de 60 µg/m2/semaine en sous-cutané, en association avec 15 mg/kg/jour de Rebetol (Tableau 2).

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Kinderen en adolescenten: In combinatie met peginterferon-alfa-2b In een klinisch onderzoek met 107 kinderen en adolescente patiënten (in de leeftijd van 3 tot 17 jaar), behandeld met de combinatietherapie met peginterferon-alfa-2b en Rebetol, was bij 25 % van de patiënten een dosisaanpassing nodig. In de meeste gevallen als gevolg van anemie, neutropenie en gewichtsverlies.

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Enfants et adolescents : En association avec le peginterféron alfa-2b Dans un essai clinique portant sur 107 enfants et adolescents (âgés de 3 à 17 ans) traités par peginterféron alfa-2b en association avec Rebetol, des modifications de dose ont été nécessaires chez 25 % des patients, le plus souvent pour cause d’anémie, de neutropénie ou de perte de poids.

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Toe te dienen dosering bij een combinatietherapie met peginterferon alfa-2b: De aanbevolen dosering van peginterferon alfa-2b is 60 μg/m 2 /week subcutaan in combinatie met ribavirine 15 mg/kg/dag (tabel 2).

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Dose à administrer pour la thérapie combinée avec le peginterféron alpha-2b : La dose recommandée de peginterféron alpha-2b est de 60 μg/m 2 /semaine par voie souscutanée, en association avec la ribavirine à une posologie de 15 mg/kg/jour (Tableau 2).

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Rebetol is geïndiceerd voor de behandeling van een chronische hepatitis-C-virusinfectie (HCVinfectie) bij volwassenen, kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten, en mag alleen gebruikt worden als onderdeel van een combinatietherapie met peginterferon-alfa-2b of interferon-alfa-2b.

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Rebetol est indiqué dans le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) chez les adultes, les enfants âgés de 3 ans et plus et les adolescents et doit être utilisé uniquement en association avec le peginterféron alfa-2b ou l’interféron alfa-2b.

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Tabel 14: Aanhoudende virologische respons op basis van genotype en “Viral Load” voor behandeling na combinatietherapie met peginterferon alfa-2a en Copegus bij patiënten met HIV-HCV co-infectie Studie NR15961

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Tableau 14. Réponse virologique prolongée en fonction du génotype et de la charge virale initiale après un traitement par Copegus en association avec le peginterféron alfa-2a chez des patients co-infectés par le VIH et le VHC

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Aanhoudende virologische respons op basis van genotype en “Viral Load” voor behandeling na combinatietherapie met peginterferon alfa-2a en Copegus bij patiënten met HIV-HCV co-infectie Studie NR15961

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Tableau 14. Réponse virologique prolongée en fonction du génotype et de la charge virale initiale après un traitement par Copegus en association avec le peginterféron alfa- 2a chez des patients co-infectés par le VIH et le VHC

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Aanhoudende virologische respons, in het algemeen en gebaseerd op een " rapid" virologische respons in week 4 bij genotype 2 en 3 na Copegus combinatietherapie met Peginterferon alfa-2a bij HCV patiënten

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Tableau 10 : Réponse virologique prolongée globale et en fonction de la réponse virologique rapide à la semaine 4 pour les génotypes 2 ou 3 après un traitement par Copegus en association avec le Peginterféron alfa-2a chez des patients infectés par le VHC

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Date index: 2021-10-13