Traduction de «combinatie en zidovudine niet aanbevolen » (Néerlandais → Français) :

Patiënten die behandeld worden met de combinatietherapie van PegIntron en ribavirine samen met zidovudine, lopen een verhoogd risico om anemie te ontwikkelen en daarom wordt gelijktijdig gebruik van deze combinatie en zidovudine niet aanbevolen (zie rubriek 4.5).
Les patients traités par l’association PegIntron et ribavirine et la zidovudine présentent un risque augmenté de développer une anémie ; par conséquent, l’administration concomitante de cette association avec la zidovudine n’est pas recommandée (voir rubrique 4.5).

Patiënten die worden behandeld met ribavirine en zidovudine, lopen een hoger risico op ontwikkeling van anemie. Daarom wordt concomitant gebruik van ribavirine en zidovudine niet aanbevolen (zie rubriek 4.5).
Les patients traités par ribavirine et zidovudine présentent un risque accru de développer une anémie ; l’utilisation concomitante de ribavirine avec la zidovudine est donc déconseillée (voir rubrique 4.5).

Hematologische afwijkingen bij patiënten die gelijktijdig met HCV/HIV besmet zijn: Patiënten die met ribavirine en zidovudine worden behandeld, lopen een verhoogd risico om anemie te ontwikkelen; daarom wordt gelijktijdig gebruik van ribavirine en zidovudine niet aanbevolen (zie rubriek 4.5).
Anomalies hématologiques chez les patients co-infectés VHC-VIH : Les patients traités par ribavirine et zidovudine présentent un risque augmenté de développer une anémie ; par conséquent, l’administration concomitante de la ribavirine avec la zidovudine n’est pas recommandée (voir rubrique 4.5).

De aanbevolen dagdosis (gebaseerd op het lichaamsoppervlak) is 240 mg/m 2 (180 mg/m 2 in combinatie met zidovudine).
La dose quotidienne recommandée (déterminée à partir de la surface corporelle) est de 240 mg/m 2 /jour (180 mg/m 2 /jour en association avec la zidovudine).

Kinderen: De aanbevolen dosis (gebaseerd op het lichaamsoppervlak) is 240 mg/m 2 /dag (180 mg/m 2 /dag in combinatie met zidovudine) verdeeld over één (QD) of twee (BID) doses.
Enfants : La dose quotidienne recommandée, déterminée à partir de la surface corporelle, est de 240 mg/m 2 /jour (180 mg/m 2 /jour en association, avec la zidovudine) en une ou deux prises.

Bovendien werd in een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie bij patiënten die al methotrexaat kregen en tevens werden behandeld met Enbrel en anakinra, een hoger aantal ernstige infecties (7%) en neutropenie vastgesteld dan bij patiënten die naast methotrexaat alleen behandeld werden met Enbrel (zie rubriek 4.4 en 4.8). Er is geen klinisch voordeel aangetoond van de combinatie Enbrel en anakinra en deze combinatie wordt daarom niet aanbevolen.
De plus, dans un essai contrôlé, en double aveugle, versus placebo, chez des patients adultes recevant un traitement de fond par le méthotrexate, les patients traités par Enbrel et l’anakinra ont présenté un taux plus élevé d’infections graves (7%) et de neutropénies que les patients traités par Enbrel seul

Er is geen klinisch voordeel aangetoond van de combinatie Enbrel en anakinra en deze combinatie wordt daarom niet aanbevolen.
L’association d’Enbrel et de l’anakinra n’a pas démontré de bénéfice clinique supérieur et n’est par conséquent pas recommandée.

Deze combinatie wordt daarom niet aanbevolen (zie rubriek 4.4).
Par conséquent, cette association est déconseillée (voir rubrique 4.4).

Combinaties die niet worden aanbevolen Bij acute alcoholintoxicatie is er vanwege de werkzame stof metformine een verhoogde kans op lactaatacidose (vooral na vasten, ondervoeding of leverinsufficiëntie) (zie rubriek 4.4).
Associations déconseillées Le risque d'acidose lactique est majoré en cas d'intoxication alcoolique aiguë (notamment en cas de jeûne, de malnutrition ou d'insuffisance hépatique) en raison de la présence de la substance active metformine (voir rubrique 4.4).

Niet aanbevolen combinaties De combinatie van Rilonacept Regeneron met TNF-remmers is niet geëvalueerd in klinische onderzoeken.
Associations déconseillées L’association de Rilonacept Regeneron et de médicaments inhibiteurs du TNF n’a pas été évaluée dans le cadre d’essais cliniques.