De frequentie van in de klinische studies gemelde bijwerkingen worden in onderstaande tabel weergegeven. Deze studies hadd
en betrekking op valganciclovir, oraal ganciclovir of intraveneus ganciclovir
en de bijwerkingen werden gemeld bij AIDS-patiënten die een inductie- of ond
erhoudstherapie bij CMV-retinitis kregen of bij lever-, nier- of harttransplantatiepatiënten die p
rofylactisch werden ...[+++]behandeld voor CMV-infectie.
La fréquence des réactions indésirables rapportées au cours des essais cliniques avec, le valganciclovir, le ganciclovir oral ou le ganciclovir intraveineux, est présentée dans le tableau ci-dessous.