Traduction de «chemotherapie bedraagt » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

chemotherapie | behandeling van ziekten met scheikundige stoffen
chimiothérapie | chimiothérapie

overige chemotherapie
Autres formes de chimiothérapie

reconvalescentie na chemotherapie
Convalescence après chimiothérapie

overige vormen van anti-infectieuze chemotherapie, profylactisch
Autres mesures de chimiothérapie prophylactique

vervolgonderzoek na chemotherapie voor overige aandoeningen
Examen de contrôle après chimiothérapie pour d'autres affections

educatie over zorg bij chemotherapie
enseignement sur les soins de chimiothérapie

dood door toxiciteit van chemotherapie
mort due à une chimiothérapie toxique

vervolgonderzoek na chemotherapie voor maligne neoplasma
Examen de contrôle après chimiothérapie pour tumeur maligne

persoonlijke anamnese met chemotherapie voor neoplasma
Antécédents personnels de chimiothérapie pour tumeur

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Bij patiënten die eerder behandeld werden met chemotherapie, bedraagt de initiële dosis 150 mg/m 2 eenmaal daags en wordt in de tweede cyclus verhoogd tot 200 mg/m 2 eenmaal daags, gedurende 5 dagen indien er geen hematologische toxiciteit is (zie rubriek 4.4).
Chez les patients ayant reçu une chimiothérapie préalable, la dose initiale est de 150 mg/m 2 une fois par jour, puis est augmentée lors du second cycle à 200 mg/m 2 une fois par jour, pendant 5 jours s’il n’y a pas de toxicité hématologique (voir rubrique 4.4).

Folliculair lymfoom De dosis van interferon-alfa-2b, als adjuvanstherapie bij chemotherapie, bedraagt 5 miljoen IE, subcutaan toegediend, driemaal per week (om de andere dag) voor een periode van 18 maanden.
Lymphomes folliculaires Associé à la chimiothérapie, l’interféron alfa-2b sera administré par voie sous-cutanée à une dose de 5 millions d’UI trois fois par semaine (tous les 2 jours) pendant 18 mois.

Bij patiënten die eerder behandeld werden met chemotherapie, bedraagt de initiële dosis 150 g/m 2 eenmaal daags en wordt in de tweede cyclus verhoogd tot 200 g/m 2 eenmaal daags, gedurende 5 dagen indien er geen hematologische toxiciteit is (zie rubriek 4.4).
Chez les patients ayant reçu une chimiothérapie préalable, la dose initiale est de 150 mg/m² une fois par jour, puis est augmentée lors du second cycle à 200 mg/m² une fois par jour, pendant 5 jours s’il n’y a pas de toxicité hématologique (voir rubrique 4.4).

Bij patiënten die eerder behandeld werden met chemotherapie bedraagt de initiële dosis 150 mg/m 2 eenmaal daags. Deze dosis wordt in de tweede cyclus verhoogd tot 200 mg/m 2 eenmaal daags, gedurende 5 dagen indien er geen hematologische toxiciteit is (zie rubriek 4.4).
Chez les patients ayant reçu une chimiothérapie préalable, la dose initiale est de 150 mg/m 2 une fois par jour, puis est augmentée lors du second cycle à 200 mg/m 2 une fois par jour, pendant 5 jours, s’il n’y a pas de toxicité hématologique (voir rubrique 4.4).

5) Momenteel bedraagt de kilometervergoeding voor verplaatsingen van patiënten die een chemotherapie- of radiotherapiekuur ondergaan, 0,20 EUR/km.
5) Actuellement, l’indemnité kilométrique allouée pour les déplacements de patients qui suivent un traitement de chimiothérapie ou de radiothérapie s’élève à 0,20 EUR/km.

Momenteel bedraagt de kilometervergoeding voor verplaatsingen van patiënten die een chemotherapie- of radiotherapiekuur ondergaan, 0,20 EUR/km.
Actuellement, l’indemnité kilométrique allouée pour les déplacements de patients qui suivent un traitement de chimiothérapie ou de . radiothérapie s’élève à 0,20 EUR/km.

Bij de preventie van mycosen bij immunodeficiënte patiënten die een risico lopen wegens neutropenie tengevolge van een cytotoxische chemotherapie of radiotherapie, bedraagt de dosering 3 tot 12 mg/kg/dag, naargelang van de ernst en de duur van de iatrogene neutropenie (cf.
Dans la prévention des mycoses chez les sujet immunocompromis pour lesquels un risque est à craindre en raison d’une neutropénie consécutive à la chimiothérapie cytotoxique ou à la radiothérapie,

Adjuvante chemotherapie van borstcarcinoom: de aanbevolen dosis paclitaxel bedraagt 175 mg/m 2 toegediend over een periode van 3 uur om de 3 weken voor vier kuren, na AC-therapie.
Chimiothérapie adjuvante dans le carcinome du sein: la dose recommandée de paclitaxel est de 175 mg/m2 administrée sur une durée de 3 heures, toutes les 3 semaines pendant quatre cycles, après chimiothérapie adjuvante.

Bij de preventie van mycosen bij immunodeficiënte patiënten die een risico lopen wegens neutropenie tengevolge van een cytotoxische chemotherapie of radiotherapie, bedraagt de dosering 3 à 12mg/kg/dag, naargelang van de ernst en de duur van de iatrogene neutropenie (zie dosering bij de volwassene).
Dans la prévention des mycoses chez les sujets immunocompromis pour lesquels un risque est à craindre en raison d'une neutropénie consécutive à la chimiothérapie cytotoxique ou à la radiothérapie, la posologie sera de 3 à 12 mg/kg/jour en fonction de l'ampleur et de la durée de la neutropénie iatrogène (voir posologie chez l'adulte