Vertaling van "celecoxib substraat " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

substraat | stof waarop een giststof inwerkt
substrat | substrat

product dat enkel celecoxib in orale vorm bevat
produit contenant seulement du célécoxib sous forme orale

product dat celecoxib in orale vorm bevat
produit contenant du célécoxib sous forme orale

celecoxib
célécoxib

product dat celecoxib bevat
produit contenant du célécoxib

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Celecoxib (substraat van CYP2C9) Tijdens de gelijktijdige behandeling met fluconazol 200 mg/d en celecoxib 200 mg werden de piekconcentratie en de AUC van celecoxib met respectievelijk 68% en 134% toegenomen.
Célécoxib Pendant l’administration concomitante de 200 mg de fluconazole par jour et de 200 mg de célécoxib, la C max et l’ASC du célécoxib étaient augmentées de 68% et 134%, respectivement.

Celecoxib (CYP2C9 substraat): Bij een gelijktijdige behandeling met fluconazol (200 mg per dag) en celecoxib (200 mg) vertoonden de Cmax en AUC voor celecoxib een stijging van respectievelijk 68% en 134%. Halvering van de dosis celecoxib is aanbevolen bij een combinatiebehandeling met fluconazol.
● Célécoxib (substrat du CYP2C9) : Un traitement concomitant par fluconazole (200 mg par jour) et célécoxib (200 mg) a entraîné une élévation de 68% de la C max et de 134% de l’ASC. Il est conseillé de diviser par deux la dose de célécoxib dans le cadre d’un traitement combiné avec du fluconazole.

Celecoxib heeft geen klinisch relevante invloed op de farmacokinetiek van tolbutamide (CYP2C9- substraat) of glibenclamide.
Le célécoxib n’affecte pas les paramètres pharmacocinétiques du tolbutamide (substrat du cytochrome CYP2C9) ou du glibenclamide de façon cliniquement pertinente.

Tijdens de behandeling met celecoxib, waren de gemiddelde plasmaspiegels van het CYP2D6-substraat dextromethorfan met 136% verhoogd.
Lors du traitement par le célécoxib, les concentrations plasmatiques moyennes du dextrométhorphane, substrat du CYP2D6, ont augmenté de 136%.

Celecoxib heeft geen klinisch relevante invloed op de farmacokinetiek van tolbutamide (CYP2C9 substraat) of glibenclamide.
Le célécoxib n’affecte pas les paramètres pharmacocinétiques du tolbutamide (substrat du cytochrome CYP2C9) ou du glibenclamide de façon cliniquement significative.

Tijdens gebruik van celecoxib waren de plasmaspiegels van het CYP2D6-substraat dextromethorfan met 136% verhoogd.
Lors du traitement par le célécoxib, les concentrations plasmatiques du dextrométhorphane, substrat du CYP2D6, ont augmenté de 136%.

De plasmaconcentraties van geneesmiddelen die substraat voor dit enzym zijn, zouden bij gelijktijdig gebruik van celecoxib verhoogd kunnen zijn.
Les concentrations plasmatiques des médicaments substrats de cette enzyme peuvent être augmentées en cas d’association avec le célécoxib.