Traduction de «brengen harde capsules » (Néerlandais → Français) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Harde capsules 50mg : BE253486 Harde capsules 100mg : BE253504 Harde capsules 150mg : BE253495 Harde capsules 200mg : BE253513 Poeder voor orale suspensie 50mg/5ml : BE160422 Poeder voor orale suspensie 200mg/5ml : BE160413 Oplossing voor infusie 200mg/100ml (glazen flacon) : BE155854 Oplossing voor infusie 400mg/200ml (glazen flacon) : BE192945 Oplossing voor infusie 200mg/100ml (PVC zak) : BE305417 Oplossing voor infusie 400mg/200ml (PVC zak) : BE305426
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché 50 mg gélules: BE253486 100 mg gélules: BE253504 150 mg gélules: BE253495 200 mg gélules: BE253513 50 mg/5 ml poudre pour suspension buvable: BE160422 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable: BE160413 200 mg/100 ml solution pour perfusion (flacon verre): BE155854 400 mg/200 ml solution pour perfusion (flacon verre): BE192945 200 mg/100 ml solution pour perfusion (poche PVC): BE305417 400 mg/200 ml solution pour perfusion (poche PVC): BE305426

8. NUMMERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Harde capsules: BE001215 Drank: BE099005 Orodispergeerbare tabletten: BE181422
8. NUMEROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Gélules : BE 001215 Solution buvable : BE 099005 Comprimés orodispersibles : BE 181422

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Lansoprazole-ratio 15 mg maagsapresistente harde capsules: BE271406 (fles) Lansoprazole-ratio 15 mg maagsapresistente harde capsules: BE271397 (blisterverpakking) Lansoprazole-ratio 30 mg maagsapresistente harde capsules: BE271424 (fles) Lansoprazole-ratio 30 mg maagsapresistente harde capsules: BE271415 (blisterverpakking)
Numéros de l’Autorisation de mise sur le marché Lansoprazole-ratio 15 mg gélules gastro-résistantes : BE271406 (flacon) Lansoprazole-ratio 15 mg gélules gastro-résistantes : BE271397 (plaquette) Lansoprazole-ratio 30 mg gélules gastro-résistantes : BE271424 (flacon) Lansoprazole-ratio 30 mg gélules gastro-résistantes : BE271415 (plaquette)

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Celebrex 100 mg harde capsules, PVC blisterverpakking: BE212301 Celebrex 200 mg harde capsules, PVC blisterverpakking: BE212317 Celebrex 100 mg harde capsules, aluminium blisterverpakking: BE227403 Celebrex 200 mg harde capsules, aluminium blisterverpakking: BE227412
Numéros de l'autorisation de mise sur le marché : Celebrex 100 mg gélules, plaquettes en PVC: BE212301 Celebrex 200 mg gélules, plaquettes en PVC: BE212317 Celebrex 100 mg gélules, plaquettes en aluminium: BE227403 Celebrex 200 mg gélules, plaquettes en aluminium: BE227412

Nummers van de vergunning voor het in de handel te brengen: Fungimed 50 mg harde capsules: BE261396 Fungimed 150 mg harde capsules: BE261405 Fungimed 200mg harde capsules: BE261414
Numéros de l’Autorisation de mise sur le marché: Fungimed 50 mg gélules: BE261396 Fungimed 150 mg gélules: BE261405 Fungimed 200mg gélules: BE261414

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Adoport 0,5 mg harde capsules : BE356501 Adoport 1 mg harde capsules : BE356517 Adoport 5 mg harde capsules : BE356526
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Adoport 0,5 mg gélules : BE356501 Adoport 1 mg gélules : BE356517 Adoport 5 mg gélules : BE356526

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Rofenid 100 mg, zetpillen: BE095995 Rofenid Long Acting 200 mg, harde capsules met verlengde afgifte: BE396487 Rofenid Long Acting 200 mg, harde capsules met verlengde afgifte: BE140095 Rofenid Enteric 100 mg, maagsapresistente tabletten: BE148337
Numéros d'autorisation de mise sur le marché : Rofenid 100 mg suppositoires : BE095995 Rofenid Long Acting 200 mg gélules à libération prolongée : BE396487