Traduction de «bloedsomloop » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

circulatie | bloedsomloop
circulation | circulation (sanguine)

microcirculatie | bloedsomloop door de kleinste slagaders
?

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

— om gebruikt te worden in rechtstreeks contact met het hart, de centrale bloedsomloop en het centrale zenuwstelsel.
— à être utilisés en contact direct avec le cœur, le système circulatoire central ou le système nerveux central, auxquels cas ils font partie de la classe III,

— om specifiek een gebrek aan het hart of van de centrale bloedsomloop te controleren, te diagnosticeren, te bewaken of te herstellen, en in rechtstreeks contact met deze lichaamsdelen komen.
— spécifiquement à contrôler, diagnostiquer, surveiller ou corriger une défaillance du cœur ou du système circulatoire central par contact direct avec ces parties du corps, auxquels cas ils font partie de la classe III,

— zij specifiek bestemd zijn om een gebrek aan het hart of van de centrale bloedsomloop te controleren, te diagnosticeren, te bewaken of te herstellen, en in rechtstreeks contact met deze lichaamsdelen komen.
— s'ils sont spécifiquement destinés à contrôler, diagnostiquer, surveiller ou corriger une défaillance du cœur ou du système circulatoire central par contact direct avec ces parties du corps, auxquels cas ils font partie de la classe III,

Het toxine kan doorgaans niet worden opgespoord in het bloed van klinisch aangetaste dieren, ook al zijn er aanwijzingen dat het toxine in de bloedsomloop aanwezig moet zijn meteen na de blootstelling (Cobb et al., 2002).
La toxine n’est généralement pas détectable dans le sang des animaux cliniquement affectés, malgré le fait que la toxine doit obligatoirement être présente à un moment donné dans la circulation sanguine, particulièrement juste après l’exposition (Cobb et al., 2002).

De toxine komt in dat geval rechtstreeks in de bloedsomloop terecht.
La toxine passe alors directement dans la circulation générale.

De huidige methodes van pathogeenreductie van bloedplaatjesconcentraten kunnen met ongewenste effecten gepaard gaan zoals beperkt overleven van de bloedplaatjes in de bloedsomloop of een degradatie van hun functionele capaciteit (Solheim & Seghatchian, 2008).
Les méthodes actuelles de réduction des pathogènes pour les concentrés plaquettaires peuvent s’accompagner d’effets indésirables tels qu’une réduction de la survie des plaquettes dans la circulation ou une altération de leur capacité fonctionnelle (Solheim & Seghatchian, 2008).

Alle argumenten samen ondersteunen de hypothese dat er tijdens de bewaring van erytrocyten een ander fysiologisch verouderingsproces van de erytrocyt in de bloedsomloop plaatsvindt en dat fosfatidylserine geen constante rol speelt.
L’ensemble de ces arguments conforte l’hypothèse que la conservation des CE s’accompagne d’un processus d’altération différent du vieillissement physiologique de l’érythrocyte dans la circulation sanguine, et que la phosphatidylsérine n’y intervient pas de manière constante.

De erytroptose is inderdaad de laatste fase in een apoptoseproces dat in het merg van start gaat en onderbroken wordt wanneer de erytrocyt in de bloedsomloop terechtkomt.
En fait l’érythroptose est la phase ultime d’un processus apoptotique démarré dans la moelle et interrompu pendant la phase circulatoire de l’érythrocyte.

" Roken kan de bloedsomloop verminderen en veroorzaakt impotentie" : meer weten (.PDF)
" Fumer peut diminuer l’afflux sanguin et provoque l’impuissance" : en savoir plus (.PDF)

Een klinische test voor de functionele doeltreffendheid van erytrocyten ontbreekt, waardoor de huidige normen zich beperken tot technische voorschriften inzake validiteit bij de afname, (volume, hemoglobinegehalte, enz.), na de bewaring (toegelaten spontaan hemolysepercentage van 1% in de VS, 0,8% in de EU) en na de transfusie bij de ontvanger (ten minste 75% van de getransfundeerde erytrocyten moet na 24 uur in de bloedsomloop blijven, op basis van een test op een aliquot van gemarkeerde erytrocyten en niet op een therapeutische dosis).
En l’absence d’un test clinique d’efficacité fonctionnelle érythrocytaire, les normes actuelles se limitent d’une part à des prescriptions techniques de validité au stade du prélèvement (volume, contenu en hémoglobine, etc.), au terme de la conservation (taux d’hémolyse spontanée admis de 1 % aux USA, 0,8 % dans l’UE) et après la transfusion chez le receveur (au moins 75 % des érythrocytes transfusés doivent rester en circulation après 24 h, sur base d’un test impliquant un aliquote d’érythrocytes marqués et non une dose thérapeutique).