Traduction de «blisterverpakking en fles » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

blisterverpakking | verpakking met plastic
blister

aanval met gebroken glas of fles
agression avec un verre ou une bouteille cassés

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Quetiapine Apotex 25 mg filmomhulde tabletten: BE383424 (blisterverpakking) – BE383433 (fles) Quetiapine Apotex 100 mg filmomhulde tabletten: BE383442 (blisterverpakking) – BE383451 (fles) Quetiapine Apotex 200 mg filmomhulde tabletten: BE383476 (blisterverpakking) – BE383485 (fles) Quetiapine Apotex 300 mg filmomhulde tabletten: BE383494 (blisterverpakking) – BE383503 (fles)
Quetiapine Apotex 25 mg, comprimés pelliculés : BE383424 (plaquette) – BE383433 (flacon) Quetiapine Apotex 100 mg, comprimés pelliculés : BE383442 (plaquette) – BE383451 (flacon) Quetiapine Apotex 200 mg, comprimés pelliculés : BE383476 (plaquette) – BE383485 (flacon) Quetiapine Apotex 300 mg, comprimés pelliculés : BE383494 (plaquette) – BE383503(flacon)

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Quetiapine Apotex 25 mg filmomhulde tabletten: BE383424 (blisterverpakking) – BE383433 (fles) Quetiapine Apotex 100 mg filmomhulde tabletten: BE383442 (blisterverpakking) – BE383451 (fles) Quetiapine Apotex 200 mg filmomhulde tabletten: BE383476 (blisterverpakking) – BE383485 (fles) Quetiapine Apotex 300 mg filmomhulde tabletten: BE383494 (blisterverpakking) – BE383503 (fles)
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Quetiapine Apotex 25 mg comprimés pelliculés : BE383424 (plaquette) – BE383433 (flacon) Quetiapine Apotex 100 mg comprimés pelliculés : BE383442 (plaquette) – BE383451 (flacon) Quetiapine Apotex 200 mg comprimés pelliculés : BE383476 (plaquette) – BE383485 (flacon) Quetiapine Apotex 300 mg comprimés pelliculés : BE383494 (plaquette) – BE383503 (flacon)

BE190915 (blisterverpakking) BE342754 (fles) BE342772 (blisterverpakking) BE342781 (fles) BE229302 (blisterverpakking) BE342763 (fles)
Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg: BE190915 (plaquette) BE342754 (flacon) Cozaar Plus 100 mg/12,5 mg: BE342772 (plaquette) BE342781 (flacon) Cozaar Plus Forte 100 mg/25 mg: BE229302 (plaquette) BE342763 (flacon)

BE195246 (blisterverpakking) BE358102 (fles) BE358111 (blisterverpakking) BE358127 (fles) BE 229503 (blisterverpakking) BE358136 (fles)
BE195246 (plaquette thermoformée) BE358102 (flacon) BE358111 (plaquette thermoformée) BE358127 (flacon) BE229503 (plaquette thermoformée) BE358136 (flacon)

Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg: BE190915 (blisterverpakking) BE342754 (fles) Cozaar Plus 100 mg/12,5 mg: BE342772 (blisterverpakking) BE342781 (fles) Cozaar Plus Forte 100 mg/25 mg: BE229302 (blisterverpakking) BE342763 (fles)
Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg: BE190915 (plaquette) BE342754 (flacon) Cozaar Plus 100 mg/12,5 mg: BE342772 (plaquette) BE342781 (flacon) Cozaar Plus Forte 100 mg/25 mg: BE229302 (plaquette) BE342763 (flacon)

Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen Omeprazole Mylan 10 mg: blisterverpakking BE233107, fles BE233116 Omeprazole Mylan 20 mg: blisterverpakking BE219107, fles BE219116 Omeprazole Mylan 40 mg: blisterverpakking BE233134, fles BE233125
Numéros de l’autorisation de mise sur le marché : Omeprazole Mylan 10 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233107, flacon : BE233116. Omeprazole Mylan 20 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE219107, flacon : BE219116. Omeprazole Mylan 40 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233134, flacon : BE233125.

Omeprazole Mylan 10 mg: blisterverpakking BE233107, fles BE233116 Omeprazole Mylan 20 mg: blisterverpakking BE219107, fles BE219116 Omeprazole Mylan 40 mg: blisterverpakking BE233134, fles BE233125
Omeprazole Mylan 10 mg : plaquette thermoformée BE233107, flacon BE233116 Omeprazole Mylan 20 mg : plaquette thermoformée BE219107, flacon BE219116 Omeprazole Mylan 40 mg : plaquette thermoformée BE233134, flacon BE233125

EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/008 Prometax 4,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/009 Prometax 4,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/010 Prometax 6 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/011 Prometax 6 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/012 Prometax 6 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/013 Prometax 2 mg/ml Drank Oraal gebruik fles (amberkleurig 120 ml 1 fles glas) EU/1/98/092/014 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik fles (HDPE) 250
EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/008 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/009 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/010 Prometax 6 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/011 Prometax 6 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/012 Prometax 6 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/013 Prometax 2 mg/ml Solution buvable Voie orale Flacon (Verre brun) 120 ml 1 flacon EU/1/98/092/014 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Flacon (PEHD) 250 EU/1/98/092/015 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Flacon (PEHD) 250 EU/1/98/092/016 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Flacon (PEHD) 250 EU/1/98/092/017 Prometax 6 mg Gélule Voie orale Flacon (PEHD) 250 EU/1/98/092/018 Prometax 2 mg/ml Solution buvable Voie orale Flacon (Verre brun) 50 ml 1 flacon

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket van de fles, de blisterverpakking en de doos, na de aanduiding EXP.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette du flacon, de la plaquette et de la boîte après « EXP ».

Kalydeco-tabletten worden verpakt in een thermovorm (polychloortrifluorethyleen (PCTFE)/folie) blisterverpakking of een fles van polyethyleen met hoge dichtheid (HDPE) met een sluiting van polypropyleen, met folie gevoerde inductie-afdichting en moleculaire zeef droogmiddel.
Les comprimés de Kalydeco sont conditionnés en plaquette thermoformée (polychlorotrifluoroéthylène (PCTFE)/aluminium) ou en flacon de polyéthylène haute densité (PEHD) muni d’un bouchon en polypropylène avec film en aluminium scellé par induction et dessicant de type tamis moléculaire.