Traduction de «biotransformatie emtricitabine wordt » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

biotransformatie | omvorming van stoffen binnen het levende weefsel
biotransformation | biotransformation

product dat emtricitabine in orale vorm bevat
produit contenant de l'emtricitabine sous forme orale

product dat emtricitabine en tenofovir bevat
produit contenant de l'emtricitabine et du ténofovir

product dat emtricitabine bevat
produit contenant de l'emtricitabine

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Biotransformatie Emtricitabine wordt in beperkte mate gemetaboliseerd.
Biotransformation Le métabolisme de l’emtricitabine est limité.

Biotransformatie: Emtricitabine wordt in beperkte mate gemetaboliseerd.
Biotransformation : Le métabolisme de l’emtricitabine est limité.

Biotransformatie: Emtricitabine wordt in beperkte mate gemetaboliseerd.
Biotransformation : le métabolisme de l’emtricitabine est limité.

De biotransformatie van emtricitabine omvat oxidatie van de thiolgroep tot de 3’-sulfoxide diastereomeren (ca. 9% van de dosis) en conjugatie met glucuronzuur tot het 2’-O-glucuronide (ca. 4% van de dosis).
La biotransformation de l’emtricitabine comporte l’oxydation de la fonction thiol avec formation de 3’-sulfoxyde diastéréomères (environ 9% de la dose) et conjugaison avec l’acide glucuronique pour former le 2’-O-glucuronide (environ 4% de la dose).

De biotransformatie van emtricitabine omvat oxidatie van de thiolgroep tot de 3’-sulfoxide diastereomeren (ongeveer 9% van de dosis) en conjugatie met glucuronzuur tot het 2’-O-glucuronide (ongeveer 4% van de dosis).
La biotransformation de l’emtricitabine comporte l’oxydation de la fonction thiol avec formation de 3’-sulfoxyde diastéréomères (environ 9% de la dose) et conjugaison avec l’acide glucuronique pour former le 2’-O-glucuronide (environ 4% de la dose).

De biotransformatie van emtricitabine omvat oxidatie van de thiolgroep tot de 3’-sulfoxidediastereomeren (ca. 9% van de dosis) en conjugatie met glucuronzuur tot het 2’-O-glucuronide (ca. 4% van de dosis).
La biotransformation de l’emtricitabine comporte l’oxydation de la fonction thiol avec formation de 3’-sulfoxyde diastéréomères (environ 9 % de la dose) et conjugaison avec l’acide glucuronique pour former le 2’-O-glucuronide (environ 4 % de la dose).