Traduction de «bijwerkingen werden waargenomen tijdens gecontroleerde » (Néerlandais → Français) :

De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens gecontroleerde klinische studies.
Les effets indésirables suivants ont été observés lors des études cliniques contrôlées.

De volgende bijwerkingen werden waargenomen in gecontroleerde klinische studies.
DONNEES DES ETUDES CLINIQUES Les effets indésirables suivants ont été observés dans les études cliniques contrôlées.

De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens de behandeling met quinapril en andere ACEinhibitoren.
Les effets indésirables suivants ont été observés au cours du traitement à base de quinapril et d'autres inhibiteurs de l'ECA..

De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens een behandeling met quinapril en andere ACE-remmers met de volgende frequenties: Zeer vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, < 1/10), soms (> 1/1.000, < 1/100), zelden (> 1/10.000, < 1/1.000), zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Les effets indésirables suivants ont été observés pendant le traitement au quinapril et aux autres inhibiteurs de l'ECA avec les fréquences suivantes : Très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100, < 1/10), peu fréquent (> 1/1.000, < 1/100), rare (> 1/10.000, < 1/1.000), très rare (< 1/10.000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens de behandeling met quinapril en andere ACEinhibitoren (vaak: > 1/100, < 1/10; soms: > 1/1.000, < 1/100; zelden: > 1/10.000, < 1/1.000); zeer zelden: < 1/10.000, waaronder geïsoleerde meldingen).
Les effets indésirables suivants ont été constatés au cours du traitement par quinapril et autres inhibiteurs de l’ECA (fréquent: > 1/100, < 1/10; peu fréquent: > 1/1.000, < 1/100; rare: > 1/10.000, < 1/1.000); très rare: < 1/10.000, dont les rapports isolés).

De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken en/of postmarketing gebruik met perindopril en zijn geklasseerd volgens de volgende frequentie: Zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, < 1/10); soms (≥1/1000, < 1/100); zelden (≥1/10000, < 1/1000); zeer zelden (< 1/10000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Très fréquent (≥1/10); fréquent (≥1/100, < 1/10); peu fréquent (≥1/1000, < 1/100); rare (≥1/10000, < 1/1000); très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimé à partir des données disponibles).

De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens behandeling met quinapril en andere ACE-remmers, met de volgende frequenties:
Les effets indésirables suivants ont été observés pendant un traitement par quinapril et d’autres inhibiteurs de l'ECA selon les fréquences suivantes :

Het EMEA ontving 63 393 meldingen met betrekking tot geneesmiddelen voor onderzoek, d.w.z. van bijwerkingen die werden waargenomen tijdens klinische proeven.
L'EMEA a reçu 63 393 notifications concernant des médicaments de recherche, c'est-à-dire des effets indésirables de médicaments observés lors des essais cliniques.

Bij 33 (56%) van de 59 patiënten die verdeeld over vijf klinische onderzoeken met Naglazyme werden behandeld, werden infusiereacties waargenomen, die werden gedefinieerd als bijwerkingen die optreden tijdens infusie met Naglazyme of tot aan het einde van de infusiedag.
Des réactions associées à la perfusion, définies comme étant des réactions indésirables survenant lors des perfusions de Naglazyme, ou jusqu’à la fin du jour de la perfusion ont été observées chez 33 (56 %) des 59 patients traités par Naglazyme dans l’ensemble des cinq études cliniques.

Linagliptine Tijdens gecontroleerd klinisch onderzoek bij gezonde proefpersonen werden enkelvoudige doses van maximaal 600 mg linagliptine (gelijk aan 120 keer de aanbevolen dosis) niet geasocieerd met een dosisafhankelijke toename in bijwerkingen.
Linagliptine Au cours des essais cliniques contrôlés conduits chez les sujets sains, des doses uniques allant jusqu'à 600 mg de linagliptine (équivalent à 120 fois la dose recommandée) n’ont pas été associées à une augmentation dose-dépendante des effets indésirables.